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Gene transcription is regulated by the synergistic action of several proteins that form a complex at a gene regulatory site. This is observed in eukaryotes, where the regulation of gene expression is a complex process. Regulatory proteins in eukaryotes can broadly be classified into two types – regulators that bind directly to specific DNA sequences and co-regulators that associate with regulatory proteins but cannot directly bind to the DNA. These co-regulators are further divided into...
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  11. トランスクリプション・ファクターの協同結合が再プログラミングをオーケストラ化

トランスクリプション・ファクターの協同結合が再プログラミングをオーケストラ化

Constantinos Chronis1, Petko Fiziev1, Bernadett Papp1

  • 1David Geffen School of Medicine, Department of Biological Chemistry, University of California Los Angeles, Los Angeles, CA 90095, USA; Eli and Edythe Broad Center of Regenerative Medicine and Stem Cell Research, Jonsson Comprehensive Cancer Center, Bioinformatics Program, Los Angeles, CA 90095, USA.

Cell
|January 24, 2017

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PubMed で要約を見る

まとめ
この要約は機械生成です。

Oct4,Sox2,Klf4,cMyc (OSKM) は,体性増強剤を無効化し,増強剤を選択することによって,細胞を多能性へと再プログラムする. これらのプロセスは,ステージ固有の転写因子とのOSKM相互作用によって導かれます.

科学分野:

  • 細胞を再プログラムする
  • エピジェネティクス
  • 転写因子関数

背景:

  • Oct4,Sox2,Klf4,cMyc (OSKM) は,体細胞における多能性を誘発する重要な転写因子である.
  • OSKMによる再プログラミングの正確なメカニズムを理解することは,再生医療と発達生物学にとって極めて重要です.

研究 の 目的:

  • 細胞再プログラム中のOSKM機能のメカニズム的な詳細を解明する.
  • OSKMとクロマチンの状態と再プログラミング中の段階特有の転写因子のダイナミックな相互作用をマッピングする.

主な方法:

  • OSKM結合部位,転写因子結合,およびクロマチン状態の全ゲノムマッピング.
  • 転写因子の再プログラミング効率への影響を評価する機能の喪失と獲得の実験.

主要な成果:

  • OSK転写因子は,活発な体力増強剤を早期に結合させ,全ゲノムで不活性化を開始します.
  • 体内転写因子の再分配とHdac1の徴用は体内増強剤の不活性化に伴います.
  • 多能性増強剤の選択は,OSKによって早期に開始され,他の多能性因子によってさらに規制される段階的なプロセスです.
  • ソマティックまたはプラリポテンシー因子の過剰発現は,OSKMターゲティングと強化器のダイナミクスを調節し,再プログラム効率に影響します.
キーワード:
クリフ4オクト4ソックス2コラボレーション・バインディング

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結論:

  • OSKMとステージ固有の転写因子の間の協力的な相互作用は,体性増強剤の無活性化と多能性増強剤の選択の両方を指向するために重要である.
  • これらの複雑な分子相互作用は 複合性への細胞再プログラムという 複雑なプロセスを指揮します
強化剤
誘導された多能幹細胞
プラリポテンシー
再プログラム
転写因子