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拡張性心筋病

Robert G Weintraub ¹, Christopher Semsarian ², Peter Macdonald ³

⁰Department of Cardiology, Royal Children's Hospital, Melbourne, VIC, Australia; Murdoch Children's Research Institute, Melbourne, VIC, Australia; Department of Paediatrics, University of Melbourne, Melbourne, VIC, Australia.

Lancet +

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2017年2月14日

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まとめ

拡張性心筋病は左心房の膨張とポンプ機能の低下を伴うもので遺伝的または遺伝的要因によって引き起こされます治療は心不全の症状を管理し,突然の死を防ぐことに焦点を当てています.

科学分野

心臓病科
遺伝学
内科医学

背景

拡張性心筋病 (DCM) は,左心房の膨張と収縮性の障害によって特徴付けられます.
遺伝的変異 (細胞骨格,サルコメア,核包膜タンパク質) は,DCM症例の最大35%の原因となります.
獲得した原因には,心筋炎,毒素,代謝/内分泌の問題があります.

研究の目的

拡張性心筋病を定義し,その原因,症状,現在の治療戦略を概説する.
DCMの予後要因と新興の治療調査を強調する.

主な方法

拡張性心筋病に関する既存の文献のレビュー
遺伝的および獲得された病因の分析
臨床表現,診断指標,治療介入の要約

主要な成果

DCMは,充血性心不全,不律,または循環器の崩壊の症状を示します.
予後はエジェクション分数と腹動機能障害の重さに関連しています.
慢性心不全の標準的な治療には,ACE阻害剤とβ阻害剤が含まれています.

結論

拡張性心筋病の有効な管理には,心不全,不律,突然死のリスクに対処することが含まれます.
多科目の治療や機械的なサポートや移植などの先進的な治療は耐性疾患の治療に不可欠です
進行中の研究は,臨床前疾患治療と幹細胞療法の潜在的な役割を調査しています.

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