Cardiomyopathy II: Dilated Cardiomyopathy
Cardiomyopathy I: Introduction and Classification
Cardiomyopathy III: Hypertrophic Cardiomyopathy
Cardiomyopathy IV: Restrictive Cardiomyopathy
Cardiomyopathy V: Interprofessional Care
Imbalances in Cardiac Output
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Updated: Mar 7, 2026

A Doxorubicin-Induced Murine Model of Dilated Cardiomyopathy In Vivo
Published on: May 16, 2020
Robert G Weintraub1, Christopher Semsarian2, Peter Macdonald3
1Department of Cardiology, Royal Children's Hospital, Melbourne, VIC, Australia; Murdoch Children's Research Institute, Melbourne, VIC, Australia; Department of Paediatrics, University of Melbourne, Melbourne, VIC, Australia.
拡張性心筋病は左心房の膨張と ポンプ機能の低下を伴うもので 遺伝的または遺伝的要因によって引き起こされます 治療は心不全の症状を管理し,突然の死を防ぐことに焦点を当てています.
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