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ヒトのライトチェーン/Tacトランスジェニックマウスにおける機能的なインタールイキン-2受容体の発現

M Nishi¹, Y Ishida, T Honjo

¹Department of Medical Chemistry, Kyoto University Faculty of Medicine, Japan.

|January 21, 1988

まとめ

インタールイキン-2 (IL-2) 受容体機能は,トランスゲンマウスを用いて研究されました. 結果は,IL-2受容体のH鎖がT細胞で構成的に発現し,高親近性結合を可能にすることを示しています.

科学分野:

免疫学免疫学とは
分子生物学は分子生物学である.
細胞生物学細胞生物学

背景:

Tリンパ球の成長は,インタールユーキン-2 (IL-2) とその受容体に依存しています.
IL-2受容体は,低,中,および高親和の結合部位を示しています.
IL-2受容体は,p55 (L鎖) とp75 (H鎖) のポリペプチドで構成されています.

研究の目的:

IL-2受容体のL鎖の機能を調査する.
IL-2受容体のコンポーネントの発現パターンを決定する.

主な方法:

構成プロモーターの下でヒトIL-2受容体L鎖cDNAを発現するトランスジェニックマウスを生産した.
トランスジェニックマウスからのT細胞に対するIL-2受容体発現と結合親和性を分析した.

主要な成果:

トランスジェニックのマウスは,機能的に活発で,刺激されていない臓と胸腺の細胞に高親和性IL-2受容体を発現した.
IL-2受容体のL鎖は,成長信号伝導に直接関与していない.
IL-2受容体のH鎖は,T細胞で構成的に発現する.

結論:

IL-2受容体のH鎖の構成表現は,T細胞における高親和性IL-2結合を促進する.
IL-2受容体の調節を理解することは,T細胞媒介免疫にとって極めて重要です.

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