Jove
Visualize
お問い合わせ
JoVE
x logofacebook logolinkedin logoyoutube logo
JoVEについて
概要リーダーシップブログJoVEヘルプセンター
著者向け
出版プロセス編集委員会範囲と方針査読よくある質問投稿
図書館員向け
推薦の声購読アクセスリソース図書館諮問委員会よくある質問
研究
JoVE JournalMethods CollectionsJoVE Encyclopedia of Experimentsアーカイブ
教育
JoVE CoreJoVE BusinessJoVE Science EducationJoVE Lab Manual教員リソースセンター教員サイト
利用規約
プライバシーポリシー
ポリシー

関連する概念動画

Conservative Site-specific Recombination and Phase Variation02:53

Conservative Site-specific Recombination and Phase Variation

7.1K
Because the DNA segments are cut and reorganized in a direction-specific manner, site-specific recombination has emerged as an efficient genetic engineering technique. Flippase and Cyclization recombinases or Flp and Cre, respectively, are two members of the tyrosine recombinase family derived from bacteriophages, that are used to mediate site-specific DNA insertions, deletions, and targeted expression of proteins in mammalian cell lines.
The recognition sites for Cre recombinase called LoxP...
7.1K
Chromatin Modification in iPS Cells01:32

Chromatin Modification in iPS Cells

2.2K
Chromatin modification alters gene expression; therefore, scientists can add histone-modifying enzymes, histone variants, and chromatin remodeling complexes to somatic cells to aid reprogramming into pluripotent stem (iPS) cells.
Compact chromatin makes reprogramming difficult. Enzymes, such as histone demethylases and acetyltransferases, are often added during reprogramming to loosen the chromatin, making the DNA more accessible to transcription factors. Molecules that inhibit histone...
2.2K
Epigenetic Regulation01:46

Epigenetic Regulation

34.1K
Epigenetic mechanisms play an essential role in healthy development. Conversely, precisely regulated epigenetic mechanisms are disrupted in diseases like cancer.
34.1K

こちらも読む

関連記事

共著者、ジャーナル、引用グラフによってこの研究に関連する記事。

並び替え
Same author

Putamen Structural-Functional Decoupling as an Early-Stage Candidate Imaging Marker for Motor Severity in Spinocerebellar Ataxia Type 3.

Movement disorders : official journal of the Movement Disorder Society·2026
Same author

Glycosphingolipids regulate phosphatidylserine transport machinery that operates at ER-PM contact sites.

Nature communications·2026
Same author

AI-Guided <i>De Novo</i> Design of a Caffeine-Induced Protein Dissociation System.

Journal of the American Chemical Society·2026
Same author

Genetically Encoded Tools to Monitor and Interrogate Membrane Contact Sites.

Contact (Thousand Oaks (Ventura County, Calif.))·2026
Same author

Functional system-specific brain aging across the Alzheimer's disease continuum.

Translational psychiatry·2026
Same author

Shared genetic architecture between the topology of brain white matter structural connectome and fluid intelligence.

Communications biology·2026

関連する実験動画

Updated: Mar 6, 2026

An Engineered Split-TET2 Enzyme for Chemical-inducible DNA Hydroxymethylation and Epigenetic Remodeling
08:34

An Engineered Split-TET2 Enzyme for Chemical-inducible DNA Hydroxymethylation and Epigenetic Remodeling

Published on: December 18, 2017

7.1K

誘導性エピジェネティックリモデリングのための設計されたSplit-TET2酵素

Minjung Lee1, Jia Li1, Yi Liang2

  • 1Centre for Epigenetics and Disease Prevention, Institute of Biosciences and Technology, Department of Molecular and Cellular Medicine, College of Medicine, Texas A&M University , 2121 W Holcombe Boulevard, Houston, Texas 77030, United States.

Journal of the American Chemical Society
|March 16, 2017
PubMed
まとめ

研究者はDNA酸化を一時的に制御するための制御可能な分裂TET2酵素を開発しました. このツールはエピジェネティクスとDNAヒドロキシメチル化と哺乳類のクロマチンのアクセシビリティとの関連を研究するのに役立ちます.

さらに関連する動画

In Vitro Selection of Engineered Transcriptional Repressors for Targeted Epigenetic Silencing
10:44

In Vitro Selection of Engineered Transcriptional Repressors for Targeted Epigenetic Silencing

Published on: May 5, 2023

2.0K
Epigenetic Engineering of K562 Cells: Dual-Vector Episomal Strategy for Stable Targeted DNA Methylation using dCas9-DNMT3A and -HDAC1 Fusion Proteins
09:56

Epigenetic Engineering of K562 Cells: Dual-Vector Episomal Strategy for Stable Targeted DNA Methylation using dCas9-DNMT3A and -HDAC1 Fusion Proteins

Published on: October 31, 2025

539

関連する実験動画

Last Updated: Mar 6, 2026

An Engineered Split-TET2 Enzyme for Chemical-inducible DNA Hydroxymethylation and Epigenetic Remodeling
08:34

An Engineered Split-TET2 Enzyme for Chemical-inducible DNA Hydroxymethylation and Epigenetic Remodeling

Published on: December 18, 2017

7.1K
In Vitro Selection of Engineered Transcriptional Repressors for Targeted Epigenetic Silencing
10:44

In Vitro Selection of Engineered Transcriptional Repressors for Targeted Epigenetic Silencing

Published on: May 5, 2023

2.0K
Epigenetic Engineering of K562 Cells: Dual-Vector Episomal Strategy for Stable Targeted DNA Methylation using dCas9-DNMT3A and -HDAC1 Fusion Proteins
09:56

Epigenetic Engineering of K562 Cells: Dual-Vector Episomal Strategy for Stable Targeted DNA Methylation using dCas9-DNMT3A and -HDAC1 Fusion Proteins

Published on: October 31, 2025

539

科学分野:

  • エピジェネティクスと分子生物学
  • DNA改変と脱メチル化経路

背景:

  • TET酵素ファミリーは,5メチルサイトシン (5mC) を酸化することによって活性DNA脱メチル化に不可欠である.
  • 5mC酸化のダイナミックな調節とその細胞プロセスへの影響を理解することは不可欠です.

研究 の 目的:

  • 哺乳類の細胞で5mCの酸化を正確に時間的に制御するための化学的に誘導可能な分割TET2システムを設計する.
  • DNAのヒドロキシメチル化ダイナミクスとクロマチンのアクセシビリティの関係を調査する.

主な方法:

  • 誘導可能な活性化を可能にする 分割TET2酵素システムを設計する.
  • 哺乳類の細胞で5mCの酸化レベルを操作するためにシステムを利用する.
  • 誘発されたDNAヒドロキシメチル化とクロマチンのアクセシビリティの変化との相関を評価する.

主要な成果:

  • タイム・コントロールスプリット・TET2システムの開発に成功
  • 5mCの酸化を誘導し,その後の表遺伝子改造を行うシステムの能力を実証する.
  • DNAのヒドロキシメチル化とクロマチンのアクセシビリティとの相関を裏付ける証拠

結論:

  • 化学的に誘導可能なスプリット-TET2システムは,表遺伝子動態を研究するための強力なツールを提供します.
  • この技術は遺伝的変化なしに ゲノタイプ-フェノタイプ関係の調査を可能にします
  • このツールは 細胞システムや生物学的過程を調査する上で 幅広い応用が可能です