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細胞毒性T細胞クローンは,A型とB型エプスタイン・バーウイルスの変容体を区別する

D J Moss¹, I S Misko, S R Burrows

¹Queensland Institute of Medical Research, Herston, Brisbane, Australia.

|February 25, 1988

まとめ

エプスタイン・バーウイルス (EBV) タイプAは,タイプBは認められないが,T細胞はエプスタイン・バー核抗原2 (EBNA2) を介して認識する. これは,EBV特異的なT細胞の監視がEBVに関連したBurkittを排除できない理由を説明します.

科学分野:

免疫学免疫学とは
ウイルス学ウイルス学ウイルス学
腫瘍学腫瘍学

背景:

エプスタイン・バーウイルス (EBV) は感染性モノヌクレオシスを引き起こし,バーキットリンパ腫などの癌と関連しています.
EBVは生涯持続し,特定のウイルス抗原を認識する記憶Tリンパ球によって制御されます.
2つのEBV型 (A型とB型) は,細胞変異に不可欠なEBNA2遺伝子によって異なる.

研究の目的:

エプスタイン・バー核抗原2 (EBNA2) がT細胞でEBVを認識する役割を調査する.
EBV特異性T細胞がEBVタイプAとBを区別できるかどうかを判断する.

主な方法:

EBV特異の細胞毒性T細胞クローン (CD4およびCD8) を生成した.
EBV型AとB型に変異した自同性Bリンパ球のT細胞認識を比較した.
EBV変換リンフォブラストイド細胞系に対するT細胞応答の評価.

主要な成果:

単離されたCD4およびCD8細胞毒性T細胞クローンは,A型EBV変異細胞を認識したが,B型ではない.
EBNA2がEBV特異のT細胞認識を媒介することを示した.
確認されたEBNA2は,ブルキットリンパ腫では発現しません.

結論:

EBNA2は,EBV型AのT細胞認識のための重要な抗原である.
EBNA 2によるT細胞認識は,バーキットリンパ腫のようなEBV関連腫瘍に対する免疫監視の失敗を説明する.

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