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2番目のヒトのレチノ酸受容体の特定
N Brand1, M Petkovich, A Krust
1Laboratoire de Génétique Moléculaire des Eucaryotes du CNRS, Faculté de Médecine, Strasbourg, France.
Nature
|April 28, 1988
まとめ
研究者らは,キメアリン受容体を作り出すことで,新しいヒトのレチノ酸受容体 (RAR) を特定した. この発見は,2つの異なるヒトのレチノ酸受容体,RAR-alphaとRAR-betaの存在を確認しています.
科学分野:
- 分子生物学は分子生物学である.
- エンドクリノロジー エンドクリノロジー
- 遺伝学 遺伝学とは
背景:
- 以前に,ステロイド/甲状腺核受容体と同質のタンパク質をコードする新しいヒト補完DNA (cDNA) が特定されました.
- "ハップ" (肝腫) と呼ばれるこのタンパク質は,ヒトのレチノ酸受容体 (RAR) と有意な同質性を示しています.
研究 の 目的:
- hapタンパク質がレチノイド受容体として機能するかどうかを調査する.
- hapとエストロゲン受容体 (ER) ドメインを組み合わせたキメア受容体の活性性を特徴付ける.
主な方法:
- ハップのDNA結合ドメインをヒトエストロゲン受容体 (ER) のドメインに置き換えてキメア受容体の構築.
- エストロゲン反応性レポーター遺伝子 (vit-tk-CAT) を使用したトランス活性化アッセイは,キメア受容体のリガンドに対する反応を評価する.
- hap-ERキメラによって媒介されたレチノ酸 (RA) がレポーター遺伝子発現に与える影響を試験する.
主要な成果:
- レチノ酸 (RA) は,生理学的濃度では,ハプ-ERキメア受容体経由でレポーター遺伝子発現を効果的に誘導した.
- このトランス活性化は,ハプタンパク質がレチノ酸受容体として機能できることを示しています.
結論:
- この研究は,少なくとも2つの異なるヒトのレチノ酸受容体の存在の証拠を提供します.
- 新しく特定された受容体は,以前に特徴づけられたRAR-alpha.と並行して,RAR-βとして指定されています.
- この研究は,核受容体ファミリーとその細胞調節における役割についての理解を拡大します.