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Tandem Mass Spectrometry

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Tandem mass spectrometry is a technique that uses multiple mass analyzers in series to obtain a higher selectivity and reduce chemical noise during analyte detection. Instruments with multiple analyzers separated by an interaction cell enable secondary fragmentation and selected study of the fragment ions.Secondary fragmentations occur in the interaction cell and can be induced by various factors. Fragmentation induced by collision with inert gases, such as N2, Ar, He, etc., is called...
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Fabian Dingfelder1, Bengt Wunderlich1, Stephan Benke1

  • 1Department of Biochemistry, University of Zurich , Winterthurerstrasse 190, 8057 Zurich, Switzerland.

Journal of the American Chemical Society
|April 11, 2017
PubMed
まとめ

新しい微流体装置により 科学者は 急速な生物分子の反応や 暫定的な状態を研究できます この方法は,複雑なタンパク質のダイナミクスと相互作用を調査するための単一分子スペクトロスコーピーを強化します.

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科学分野:

  • バイオ物理学
  • 化学運動学
  • 分子生物学

背景:

  • 複雑な生物学的プロセスを理解するために,急速なバイオ分子運動を調査することが重要です.
  • 既存の単一分子アプローチは,一時的に定着した中間物質と非均衡のダイナミクスを探査する際の制限に直面しています.
  • コンフォカル単分子スペクトロスコピーは強力なツールですが,より速い運動のために強化された混合能力が必要です.

研究 の 目的:

  • 高解像度の運動研究のための新しい微流体二重ジャンプ混合装置を導入する.
  • バイオ分子反応における非均衡のダイナミクスと一時的な状態の調査を可能にする.
  • 複雑なタンパク質の折りたたみと形状の変化を研究する装置の能力を実証する.

主な方法:

  • マイクロフリウイドのダブルジャンプ混合装置の開発と導入
  • リアルタイム観測のためのコンフォカル単一分子スペクトロスコーピーを利用します.
  • 本質的に乱れたタンパク質の結合折り結合反応を研究するために装置を適用する.
  • 大量の細胞分解性ポア形成毒素の構造変化を分析した.

主要な成果:

  • 微流体装置は ミリ秒から数分までのスケールで バイオ分子運動を成功裏に検知します
  • 以前はアクセス不可能だった中途半端に密着した物質が観察された.
  • 2つの本質的に乱れたタンパク質の結合折り合いを調査した.
  • 細胞分解性毒素の構成動態が特徴づけられた.

結論:

  • マイクロ流体二重ジャンプ混合装置は,急速なバイオ分子運動を研究するための信頼性の高い強力なツールです.
  • この技術は,単一分子調査のためのアクセス可能な時間スケールとダイナミックレジームを拡張します.
  • この方法は,タンパク質の折りたたみ,結合,形状転換のメカニズムに関する新しい洞察を提供します.