高性能薄膜トランジスタアプリケーションのための簡単な経路によるアルキル化されたセレノフェンベースの梯子型モノマー
Zhuping Fei, Yang Han, Eliot Gann1
1Department of Materials Science and Engineering, Monash University , Clayton, Victoria 3800, Australia.
Journal of the American Chemical Society
|May 27, 2017
まとめ
新しいセレノフェンモノマーであるCPDSとIDSeは 高性能な有機電子を可能にします コポリマーは,緑色の溶媒を使用しても,薄膜トランジスタに優れた溶解性と高い穴の移動性を示します.
科学分野:
- オーガニックの電子機器
- 材料科学
- ポリマー化学
背景:
- 新しい有機半導体の開発は,電子機器の進歩に不可欠です.
- 階段型のセレノフェンモノメアはユニークな電子特性を有しています.
- 高性能な有機電子は,処理のために溶解性材料に依存します.
研究 の 目的:
- 新しい梯子型セレノフェン単体:サイクロペンタディセレノフェン (CPDS) とインダセノディセレノフェン (IDSe) を合成する.
- オーガニック・エレクトロニクスの用途に モノマーを用いたドナー・アクセプター共ポリマーを作る.
- 薄膜トランジスタにおけるこれらの共ポリマーの性能を評価する.
主な方法:
- モノマー合成のためのPd触媒結合反応.
- ベンゾチアジアゾールとの共ポリメリゼーションのためのスズキポリメリゼーション.
- 薄膜トランジスタの製造と特徴付け
主要な成果:
- CPDSとIDSeの合成が成功しました
- 溶解性共ポリマーを生成する高収量スズキ聚合物.
- CPDSコポリマーは,低帯域のギャップ1. 18eVを達成しました.
- CPDSとIDSeの共ポリマーは高い穴の可動性を示した (それぞれ0. 15cm2と6. 4cm2V-1s-1まで).
- 寄生虫の接触抵抗の問題なしにデバイスの性能を達成しました.
結論:
- CPDSとIDSeは,高性能な有機半導体のための有望な構成要素です.
- 合成されたコポリマーには優れた溶解性と電子特性があります.
- これらの材料は,環境に優しい溶媒を使用して効率的な有機電子製造を可能にします.
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02:45Alkyl Halides
Structural Properties
Alkyl halides are halogen-substituted alkanes wherein one or more hydrogen atoms of an alkane is replaced by a halogen atom such as fluorine, chlorine, bromine, or iodine. The carbon atom in an alkyl halide is bonded to the halogen atom, which is sp3-hybridized and exhibits a tetrahedral shape.
Unlike alkyl halides, compounds in which a halogen atom is bonded to an sp2 -hybridized carbon atom of a carbon-carbon double bond (C=C) are called vinyl halides. Whereas aryl...
Alkyl halides are halogen-substituted alkanes wherein one or more hydrogen atoms of an alkane is replaced by a halogen atom such as fluorine, chlorine, bromine, or iodine. The carbon atom in an alkyl halide is bonded to the halogen atom, which is sp3-hybridized and exhibits a tetrahedral shape.
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02:26Preparation and Reactions of Sulfides
Sulfides are the sulfur analog of ethers, just as thiols are the sulfur analog of alcohol. Like ethers, sulfides also consist of two hydrocarbon groups bonded to the central sulfur atom. Depending upon the type of groups present, sulfides can be symmetrical or asymmetrical. Symmetrical sulfides can be prepared via an SN2 reaction between 2 equivalents of an alkyl halide and one equivalent of sodium sulfide.