関連する実験動画
キニンと重度のファルシパラムマラリアは,妊娠後半に発生する
Lancet (London, England)
|July 6, 1985
まとめ
妊娠後半の静脈内注射キニンジヒドロクロライドは,子宮収縮を刺激しませんでした. 観察された主な毒性は,オキシトシック効果ではなく,むしろキニン誘発の高インスリン血症および低血糖症でした.
科学分野:
- 産婦人科と産婦人科を担当しています.
- 感染症 感染症は感染症です.
- 薬理学 薬理学とは
背景:
- 妊婦の重度のファルシパラムマラリアは,母親と胎児の両方に重大なリスクをもたらす.
- キニンはマラリアの主要な治療法ですが,妊娠後半での安全性については懸念があります.
研究 の 目的:
- 重度のファルシパラムマラリアを患っている妊婦の子宮活動と胎児の健康に対する静脈注射キニンジヒドロクロライドの影響を評価する.
- 妊娠第3 trimesterにおけるキニンの主要な毒性効果を特定する.
主な方法:
- 重度のファルシパラムマラリアを患った妊娠中の12人の女性は,静脈注射キニンジヒドロクロライドを受けた.
- 投与量:最初の10または20mg/kgを4時間間にわたって投与し,その後8時間ごとに10mg/kgを投与する.
- 子宮の活動,胎児の心拍数,母親の代謝パラメータをモニタリングした.
主要な成果:
- キニンの投与は,子宮の活動にわずかな効果を示した.
- 遅い減速を含む胎児の苦痛の兆候は,しばしば母親の体温の低下によって改善されます.
- 7人の患者で低血糖症と高インスリン血症が観察され,2人はキニン治療の前にこれらの症状を経験しました.
結論:
- 妊娠後期におけるキニンの主な毒性作用は,子宮変異性ではなく,むしろインスリン放出を誘発する能力である.
- この研究では,マラリアの妊婦にキニンを投与する際には,代謝障害の注意深いモニタリングが不可欠であることを示唆しています.