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重度の性症の治療に継続的に内バクロフェンを投与する.

R D Penn, J S Kroin

    Lancet (London, England)
    |July 20, 1985
    PubMed
    まとめ

    プログラム可能なポンプで投与された脊髄内バクロフェンは,脊髄損傷患者の筋肉の硬直性とを大幅に軽減しました. この標的型投与は副作用を最小限に抑え,患者の快適さと日常の機能を改善しました.

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    科学分野:

    • 神経学 神経学とは
    • 薬理学 薬理学とは
    • バイオメディカルエンジニアリング

    背景:

    • バクロフェンは,脊髄損傷による硬直性およびの主要な治療法です.
    • 現在の経口投与は,しばしば限られた緩和を提供し,中心的な副作用によって制約されています.

    研究 の 目的:

    • 植入可能なプログラム可能なポンプを使用して,脊髄内バクロフェン投与の有効性を評価する.
    • 筋肉のトーン,,患者の快適さ,および日常活動の改善を評価するために.

    主な方法:

    • 脊髄損傷患者の6人は,腰部下arachnoid ポンプを介して,脊髄内バクロフェンを投与された.
    • 投与量は1日12~400マイクログラムで,治療期間は最大7ヶ月でした.

    主要な成果:

    • 脊髄内バクロフェンは,筋肉のトーンを即座に正常化させた.
    • 自発的なの完全な排除が観察されました.
    • 患者は不快感が軽減され,日常活動を行う能力が向上したと報告しました.

    結論:

    • 埋め込み可能なプログラム可能なポンプは,脊髄損傷の際にバクロフェンの効率的な脊髄内投与を可能にします.
    • この方法は,中心的な副作用を軽減しながら,硬直性やを効果的に管理します.