ステロイド反応性腎不全症候群の小児における身長向上

科学分野:

• 小児内分泌学について
• ネフロロジーはネフロロジーを用います.
• 成長と開発の成長と開発

背景:

• ステロイド反応性腎症候群 (SRNS) は,しばしば長期のコルチコステロイド治療を必要とします.
• コルチコステロイドは,小児期の治療期間中に成長を抑制することができます.
• SRNS患者の最終的な身長に対するコルチコステロイド療法の長期的な影響は完全に理解されていません.

研究 の 目的:

• 長期のコルチコステロイド療法後のSRNS患者における最終的な身長達成を評価する.
• 累積コルチコステロイド用量と最終身長標準偏差スコア (SDS) の相関を決定する.

主な方法:

• 80人のSRNS患者における身長測定の遡及的分析.
• 高さSDSは,診断から5~24年後に計算された.
• コルチコステロイドの総投与量と身長との相関分析 SDS.

主要な成果:

• 成長が完了した患者は,平均身長SDSが -0.22 (40th percentile) であった.
• 治療中の子供の成長抑制は,最終的な身長に有意な影響を及ぼさなかった.
• コルチコステロイドの総投与量は,身長SDSと弱い相関しか示されませんでしたが,思春期後の患者では有意な相関はありませんでした.

結論:

• コルチコステロイドで治療されたSRNS患者の成人の身長は,一般的に有意な影響を受けません.
• 成長抑制に対するコルチコステロイド療法の影響は,しばしば一時的であり,キャッチアップ成長が正常な成人身長につながる.
• 成長と最終的な身長をモニタリングすることは重要ですが,コルチコステロイドによる長期的な身長低下に対する過度の懸念は,SRNSで不当な可能性があります.