オープン・クローズド・ストラクチャは,HIV-1エンベロップ・スパイクにおけるアロステリーと折り畳み性を明らかにする
Gabriel Ozorowski1, Jesper Pallesen1, Natalia de Val1
1Department of Integrative Structural and Computational Biology, Center for HIV/AIDS Vaccine Immunology and Immunogen Discovery, International AIDS Vaccine Initiative Neutralizing Antibody Center, and Collaboration for AIDS Vaccine Discovery, The Scripps Research Institute, La Jolla, California 92037, USA.
高解像度構造は,HIVがどのように
科学分野:
- 構造生物学
- ウイルス学
- 免疫学
背景:
- HIVエンベロープのグリコタンパク質 (Env) は宿主細胞への侵入を媒介する.
- 溶解性SOSIP EnvトリマーはネイティブのEnvを模倣し,ワクチン標的である.
研究 の 目的:
- HIV-1侵入の 分子メカニズムを解明する
- HIV EnvとのCD4と抗体の相互作用に関する構造的な洞察を提供するために.
主な方法:
- 高解像度冷凍電子顕微鏡 (冷凍EM)
- HIV-1 B41 SOSIP Env トリマーの構造分析
主要な成果:
- CD4と抗体で複合したEnvトリマーの構造を決定した.
- EnvにおけるCD4および抗体誘発の形状の変化を明らかにした.
- gp41サブユニットと融合ペプチド埋葬の再配置を特定した.
結論:
- HIV-1の詳細な分子ベースを提供した.
- HIV-1阻害剤の設計のための新しい構造的なテンプレートを提案しました.
さらに関連する動画
10:50Assessment of Immunologically Relevant Dynamic Tertiary Structural Features of the HIV-1 V3 Loop Crown R2 Sequence by ab initio Folding
Published on: September 15, 2010
07:29Determination of Molecular Structures of HIV Envelope Glycoproteins using Cryo-Electron Tomography and Automated Sub-tomogram Averaging
Published on: December 1, 2011
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