豚の内生レトロウイルスをCRISPR-Cas9を用いて無効化する
Dong Niu1,2, Hong-Jiang Wei3,4, Lin Lin5
1eGenesis, Cambridge, MA 02139, USA.
Science (New York, N.Y.)
|August 12, 2017
まとめ
研究者は,ブタの内生レトロウイルス (PERV) をCRISPR- Cas9を用いて不活性化させた. この画期的な発見は 臨床用異種移植における ウイルスの異種間感染を防止する 重要な安全問題に対応しています
科学分野:
- 異種移植とウイルス学
背景:
- 異種移植は臓器不足への解決策ですが,免疫学的互換性や豚内生レトロウイルス (PERV) の感染リスクなどの課題に直面しています.
- PERVは,豚から人間への種間感染の可能性があるため,重大な安全上の懸念を提起しています.
研究 の 目的:
- 人体細胞におけるPERVの感染性と水平移転を確認する.
- より安全な臨床異種移植のためのPERV無活性化豚を開発する.
主な方法:
- 人体細胞におけるPERV感染と水平転移の確認
- 豚の原始細胞系にあるすべてのPERVを無効化するためにCRISPR-Cas9遺伝子編集を使用した.
- ソマティック細胞の核移転によって PERV の無活性化を生成した豚
主要な成果:
- PERVはヒトの細胞に感染し,横に移動することが確認された.
- CRISPR- Cas9は,標的となる豚の細胞系内のすべてのPERVを無効化することに成功しました.
- 身体細胞の核移転によりPERV無活性化された豚が成功しました.
結論:
- 異種移植の際のウイルス伝播を防ぐには,PERVの不活性化が不可欠です.
- PERVで不活性化された動物の成功的な生成は,臨床的な異種移植のための重要な安全上の障壁を解決します.
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