躁うつ病における異質性に対する分子遺伝的証拠

科学分野:

• 遺伝学 遺伝学とは
• 精神科医は精神病を患っている.
• 分子生物学は分子生物学である.

背景:

• 躁うつ病 (躁うつ病) (双極性障害) は,ほとんどの集団で約0.7%の生涯リスクを有する重度の循環性精神疾患である.
• 遺伝的伝播パターンは,オートソーム支配的およびX関連を含む,躁うつ病の家族で観察されています.
• カテコアミン神経伝達物質システムは,うつ病やマニアに対する精神活性薬の有効性に関与しています.

研究 の 目的:

• 躁うつ病におけるチロシンヒドロキシラーゼ (TH) 遺伝子の潜在的な役割を調査する.
• アイスランドの親族における躁うつ病と特定の遺伝子マーカーの間の遺伝的関連を調べる.

主な方法:

• 疑われる自己相性支配的な躁うつ病アレルを持つ3人のアイスランド人同族を研究した.
• ティロシン水酸化酵素 (TH),ハーヴェイ-ras-1 (HRAS1),およびインスリン (INS) 遺伝子の制限断片長ポリモルフィズム (RFLPs) を使用して遺伝的リンク研究を実施しました.
• 44例の罹患例から73人のリスクのある個体におけるこれらのマーカーの分離を分析した.

主要な成果:

• アイスランド系家族における躁うつ病と研究されたマーカー (TH,HRAS1,INS) の間の遺伝的関連の証拠は見つかりませんでした.
• ゲルハルトらによる発見と対照的に. アミッシュ族のマニア・うつ病とHRAS1との関連が示された.

結論:

• この研究は,躁うつ病における遺伝的異質性を示しています.
• 異なる遺伝的位置の変異は,エイミッシュやアイスランド人など,異なる集団における躁うつ病の現象型に起因する可能性がある.