関連する実験動画
DNAプローブによるハンティントン病の第1 trimester 産前診断
Lancet (London, England)
|June 6, 1987
まとめ
ハンチントン病 (HD) の産前診断は,DNAプローブを使用して,親に似た48%のリスクを持つ胎児を特定しました. この正確な遺伝子検査は,妊娠中絶に関する情報に基づいた意思決定を可能にしました.
科学分野:
- 遺伝学 遺伝学とは
- 医療診断 医療診断
背景:
- ハンチントン病 (HD) は遺伝性神経変性疾患である.
- HDの産前診断は,リスクの高い家族にとって極めて重要です.
- ポリモルフィックDNAプローブは,遺伝的リンク分析の方法を提供します.