トリデントート・ディレクティング・グループは,触媒アルケンの水機能化における6つ組のパルダサイクルの安定化
Miriam L O'Duill1, Rei Matsuura1, Yanyan Wang2
1Department of Chemistry, The Scripps Research Institute , 10550 N. Torrey Pines Road, La Jolla, California 92037, United States.
新しい誘導群はアルケンの遠隔炭化水素機能化のための重要な中間物質を安定させる. このパラジウム触媒反応は,地域選択的な制御を提供し,調節可能な結果を持つ多様な合成アプリケーションを可能にします.
科学分野:
- 有機化学
- 有機金属化学
- カタリシス
背景:
- 反応性中間物質の安定化が触媒効率に不可欠である.
- ピンサー・リガンドは,強力な調整と安定化能力で知られています.
- アルケンの遠隔機能化は,地域選択性および運動的障壁のために合成的な課題を提示する.
研究 の 目的:
- 設計と合成 新しい可移転三角方向グループ.
- Pd (II) 触媒を用いた様々なアルケンの基質の地域選択による遠隔炭化水素機能化を可能にする.
- 3-ブテノ酸誘導体の地域差異的機能化を実現する.
主な方法:
- リモーブルトライデント・ディレクター・グループの設計と使用
- パラジアム (II) 触媒による炭化水素機能化反応.
- 4-ペンテノ酸,アリルアルコール,ホモアリルアミンのような基質を使用します.
- 初期計算分析を含むメカニズム研究
主要な成果:
- 6基アルキルパラダサイクルの中間物質の安定化に成功した.
- 各種のアルケンの地域選択による遠隔炭化水素機能化
- 3-ブテノ酸誘導体の地域差異的機能化が示され,マルコヴニコフまたはアンチマルコヴニコフ製品が生成される.
- メカニズムと計算データを介して提案された触媒サイクルをサポートします.
結論:
- 引き離せる制御群は,触媒の困難な中間物質を安定させるための強力な戦略です.
- このアプローチは,アルケンの地域選択および地域分散の遠隔炭化水素機能化を容易にする.
- 開発された方法論は,複雑な分子合成のためのパラジウム触媒の合成的有用性を拡張します.
さらに関連する動画
09:45Accessing Valuable Ligand Supports for Transition Metals: A Modified, Intermediate Scale Preparation of 1,2,3,4,5-Pentamethylcyclopentadiene
Published on: March 20, 2017
06:46Facile Preparation of 2Z,4E-Dienamides by the Olefination of Electron-deficient Alkenes with Allyl Acetate
Published on: June 21, 2017
関連する概念動画
Regioselectivity and Stereochemistry of Acid-Catalyzed Hydration
Reduction of Alkenes: Asymmetric Catalytic Hydrogenation
The metal catalyst used can be either heterogeneous or homogeneous. When hydrogenation of an alkene generates a chiral center, a pair of enantiomeric products is expected to form. However, an enantiomeric excess of one of the products can be facilitated using an enantioselective reaction or an...
ortho–para-Directing Activators: –CH3, –OH, –⁠NH2, –OCH3
[4+2] Cycloaddition of Conjugated Dienes: Diels–Alder Reaction
Alkenes via Reductive Coupling of Aldehydes or Ketones: McMurry Reaction
Diels–Alder Reaction Forming Bridged Bicyclic Products: Stereochemistry
![Mizoroki-Heck Cross-coupling Reactions Catalyzed by Dichloro{bis[1,1',1''-phosphinetriyltripiperidine]}palladium Under Mild Reaction Conditions](/_next/image?url=https%3A%2F%2Fcloudfront.jove.com%2FCDNSource%2Fteasers%2F51444.jpg&w=3840&q=50)