Jove
Visualize
お問い合わせ
JoVE
x logofacebook logolinkedin logoyoutube logo
JoVEについて
概要リーダーシップブログJoVEヘルプセンター
著者向け
出版プロセス編集委員会範囲と方針査読よくある質問投稿
図書館員向け
推薦の声購読アクセスリソース図書館諮問委員会よくある質問
研究
JoVE JournalMethods CollectionsJoVE Encyclopedia of Experimentsアーカイブ
教育
JoVE CoreJoVE BusinessJoVE Science EducationJoVE Lab Manual教員リソースセンター教員サイト
利用規約
プライバシーポリシー
ポリシー

関連する概念動画

Pathophysiology of Heart Failure01:17

Pathophysiology of Heart Failure

4.1K
Heart failure (HF) is a progressive syndrome involving ventricles that leads to inadequate cardiac output. It can be classified based on location and output or ejection fraction. Ejection fraction (EF) is an essential measurement in the diagnosis and surveillance of HF. Reduced EF corresponds to systolic heart failure (HFrEF). However, HF with preserved ejection fraction (HFpEF) is becoming increasingly prevalent. Also known as diastolic HF, this form of HF is related to aging. The...
4.1K
Heart Failure II: Pathophysiology01:29

Heart Failure II: Pathophysiology

1.1K
Systolic Heart Failure and Compensatory MechanismsSystolic heart failure (also termed HFrEF, Heart Failure with Reduced Ejection Fraction) is the most prevalent type of heart filure. It results in a decreased volume of blood being pumped from the ventricle. The aortic arch and carotid sinuses have baroreceptors that detect reduced blood pressure, triggering the sympathetic nervous system (SNS) to release epinephrine and norepinephrine. Initially, this response aims to boost heart rate and...
1.1K
Cardiomyopathy V: Interprofessional Care01:29

Cardiomyopathy V: Interprofessional Care

506
Managing cardiomyopathy involves addressing underlying or precipitating causes, treating heart failure with medications, and implementing dietary changes and a balanced exercise and rest regimen.Lifestyle ModificationsCardiomyopathy patients should adopt a low-sodium diet to reduce fluid retention and manage heart failure. A personalized exercise and rest plan helps maintain physical fitness without overstraining the heart. Avoiding alcohol and tobacco is essential to prevent further damage to...
506
Heart Failure Drugs: Inhibitors of Renin-Angiotensin System01:26

Heart Failure Drugs: Inhibitors of Renin-Angiotensin System

1.2K
The activation of the sympathetic nervous system and the renin-angiotensin-aldosterone system (RAAS) contributes to cardiac remodeling, and inhibiting the RAAS is a pharmacological target in heart failure management. As a result, neurohumoral modulation is a crucial treatment principle for managing heart failure. This approach involves using medications like ACE inhibitors (ACEIs), angiotensin receptor blockers (ARBs), β-blockers, mineralocorticoid receptor antagonists (MRAs), and neutral...
1.2K
Heart Failure I: Introduction01:27

Heart Failure I: Introduction

1.0K
Heart failure refers to a clinical syndrome caused by structural or functional cardiac disorders that prevent the heart from pumping an adequate amount of blood to meet the body's metabolic needs. This condition often arises from myocardial infarction or ischemia, leading to decreased cardiac output, reduced tissue perfusion, impaired gas exchange, fluid volume imbalance, and decreased functional ability.Heart failure can result from disruptions in the mechanisms that regulate cardiac output...
1.0K
Cardiomyopathy II: Dilated Cardiomyopathy01:30

Cardiomyopathy II: Dilated Cardiomyopathy

634
Dilated cardiomyopathy, or DCM, is a progressive myocardial disorder characterized by ventricular chamber dilation and contractile dysfunction.EtiologyVarious factors can cause DCM, including hypertension and heavy alcohol intake, which contribute to the weakening and enlargement of the heart muscle. Viral infections, such as Coxsackievirus B, adenoviruses, and influenza, can lead to DCM by causing inflammation and damage to heart tissue. Certain chemotherapeutic agents, including daunorubicin,...
634
このページは機械翻訳されています。他のページは英語で表示される場合があります。View in English
  1. ホーム
  2. 研究分野
  3. 生物医学と臨床科学
  4. 心血管医学と血液学
  5. 心臓病 (心血管疾患を含む)
  6. ヒッポ経路の欠乏は,心臓発作後の心筋梗塞を逆転させる

ヒッポ経路の欠乏は,心臓発作後の心筋梗塞を逆転させる

John P Leach1, Todd Heallen2, Min Zhang1,3

  • 1Department of Molecular Physiology and Biophysics, Baylor College of Medicine, One Baylor Plaza, Houston, Texas 77030, USA.

Nature
|October 5, 2017

関連する実験動画

Establishing a Swine Model of Post-myocardial Infarction Heart Failure for Stem Cell Treatment
08:24

Establishing a Swine Model of Post-myocardial Infarction Heart Failure for Stem Cell Treatment

Published on: May 25, 2020

7.5K
Induction and Phenotyping of Acute Right Heart Failure in a Large Animal Model of Chronic Thromboembolic Pulmonary Hypertension
07:41

Induction and Phenotyping of Acute Right Heart Failure in a Large Animal Model of Chronic Thromboembolic Pulmonary Hypertension

Published on: March 17, 2022

3.4K
Surgical Swine Model of Chronic Cardiac Ischemia Treated by Off-Pump Coronary Artery Bypass Graft Surgery
09:12

Surgical Swine Model of Chronic Cardiac Ischemia Treated by Off-Pump Coronary Artery Bypass Graft Surgery

Published on: March 27, 2018

10.0K

PubMed で要約を見る

まとめ
この要約は機械生成です。

ハート不全のマウスのヒッポ経路成分サルバドール (Salv) を削除すると,修復が促進されます. 心臓の機能が改善され 以前は認識されていなかった 修復能力が浮き彫りにされています

科学分野:

  • 心血管生物学
  • 再生医療
  • 分子心臓科

背景:

  • 哺乳類の臓器は 再生能力が限られており 心臓は傷害後の衰えに特に敏感です
  • 大人の心筋細胞の増殖を阻害するヒッポ経路のシグナル伝達が上位に調節され,しばしば死亡につながります.
  • ヒッポの経路は臓器のサイズと再生の重要なレギュレータとして機能します

研究 の 目的:

  • ヒッポ経路,特にサルバドール (Salv) コンポーネントの役割を確立された心不全の文脈で調査する.
  • ヒッポの経路を調節することで 心筋細胞の修復遺伝プログラムが誘発され 心臓の機能が改善されるかどうか
  • ハート不全の治療に ヒッポの経路を標的とした 遺伝子療法の可能性を探るため

主な方法:

  • 心筋梗塞の後に心不全が認められたマウスモデルを使用した.
  • 心筋細胞のSalvador (Salv) 経路の成分を削除した.
  • 心筋細胞特異的なメッセンジャーRNAを分析するために,リボソーム的親和性浄化を翻訳する.
  • Park2のような特定の遺伝子が心臓の修復に 果たす役割を評価するために 遺伝学的研究を行いました
  • Salvの短いヘアピンRNAをコードするウイルスを用いて遺伝子治療を行った.

主要な成果:

関連する実験動画

Establishing a Swine Model of Post-myocardial Infarction Heart Failure for Stem Cell Treatment
08:24

Establishing a Swine Model of Post-myocardial Infarction Heart Failure for Stem Cell Treatment

Published on: May 25, 2020

7.5K
Induction and Phenotyping of Acute Right Heart Failure in a Large Animal Model of Chronic Thromboembolic Pulmonary Hypertension
07:41

Induction and Phenotyping of Acute Right Heart Failure in a Large Animal Model of Chronic Thromboembolic Pulmonary Hypertension

Published on: March 17, 2022

3.4K
Surgical Swine Model of Chronic Cardiac Ischemia Treated by Off-Pump Coronary Artery Bypass Graft Surgery
09:12

Surgical Swine Model of Chronic Cardiac Ischemia Treated by Off-Pump Coronary Artery Bypass Graft Surgery

Published on: March 27, 2018

10.0K
  • マウスの心臓にSalvを消去すると 修復プログラムが開始され,傷痕の境界の血管性が増加し 線維症が減少しました.
  • ミトコンドリア品質制御遺伝子Park2を含む増殖性およびストレス反応遺伝子の発現が増加した.
  • Park2の遺伝子切除は心臓の修復を阻害し,心筋再生におけるその重要な役割を示しています.
  • Salvの短いヘアピンRNAによる遺伝子治療は,心臓発作の際に投与されたか,心不全が確認された後に投与されたかに関わらず,心臓の機能を改善しました.
  • この研究では,対照群と比較して,治療されたマウスのポンプ機能が改善されたことが明らかになった.

結論:

  • ヒッポの経路は心臓肌細胞の増殖と再生の重要な調節体であり,その抑制は心臓の修復を促進します.
  • Park2媒介によるミトコンドリア品質管理は,心筋の再生能力にとって極めて重要です.
  • 例えば,Salvの短いヘアピンRNAによる遺伝子療法を用いて,ヒッポの経路をターゲットにすることで,心臓不全に対する有望な治療戦略が提供されます.
  • 機能不全した心臓は 特定の分子経路を調節することで 修復する潜在能力を備えています 単純に心筋細胞の再生を超えてです