細胞プラズマ領域が,エンドサイトーシス中のトランスファーリン受容体分類とコーティングピット形成において果たす役割
B J Iacopetta1, S Rothenberger, L C Kühn
1Institut Suisse de Recherches Experimentales sur le Cancer, Epalinges, Switzerland.
Cell
|August 12, 1988
まとめ
トランスファーリン受容体の細胞質領域は,その内分細胞形成に極めて重要です. このドメインは,トランスファーリン受容体を被覆された穴に積極的に勧誘し,細胞の吸収を促進します.
科学分野:
- 細胞生物学 細胞生物学
- 分子生物学は分子生物学である.
- メンブラン取引 メンブラン取引
背景:
- 転送リン受容体 (TR) は,細胞の鉄吸収に不可欠なトランスメブランタンパク質です.
- 細胞が分子を内部化するプロセスであるエンドサイトーシスは,TR機能に不可欠です.
- TRの細胞質領域は,その内細胞経路に関与しています.
研究 の 目的:
- 移植リン受容体の細胞プラズマ領域がコーティングされたピッツとの関連において果たす役割を調査する.
- 細胞プラズマ領域が,TRをエンドサイトーシトーシスの部位に誘導するために必要かどうかを判断する.
- コーティングピット形成に対するTR発現レベルの影響を調べる.
主な方法:
- 電子顕微鏡を用いて,変異性L細胞系における野生型および変異性ヒトトランスファーリン受容体 (TR) を視覚化しました.
- TRと細胞表面のコーティングされた穴との関連を定量化しました.
- TR発現のレベルが異なるコーティングピットの頻度と相関する.
主要な成果:
- 野生型TRの約15%がコーティングされた穴に局所化したが,デレーション変異型TRのわずか2%しかそうしなかった.
- 野生型TRの高い発現 (3 x 10^6以上/細胞) は,コーティングピットの頻度を4倍まで増加させた.
- TR細胞プラズマ欠損変異体の高いレベルを発現する細胞では,コーティングされた穴の有意な増加は観察されなかった.
結論:
- トランスファーリン受容体の細胞プラズマ領域は,TRの分類とエンドサイトーシスに積極的な役割を果たします.
- このドメインは集合地として機能し,TRの内部化のためのコーティングピットの形成を促進します.
- TR細胞プラズマ領域は,エンドサイト機構の効率的な採用と形成に不可欠です.
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