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光自己組み立て金属サイクルを組み込むユニークなポリマーの抗腫瘍活性
- Guocan Yu 1, Mingming Zhang 2, Manik Lal Saha 2, Zhengwei Mao 3, Jin Chen 3, Yong Yao 2, Zijian Zhou 1, Yijing Liu 1, Changyou Gao 3, Feihe Huang 4, Xiaoyuan Chen 1, Peter J Stang 2
- Guocan Yu 1, Mingming Zhang 2, Manik Lal Saha 2
- 1Laboratory of Molecular Imaging and Nanomedicine, National Institute of Biomedical Imaging and Bioengineering, National Institutes of Health , Bethesda, Maryland 20892, United States.
- 2Department of Chemistry, University of Utah , 315 South 1400 East, Room 2020, Salt Lake City, Utah 84112, United States.
- 3MOE Key Laboratory of Macromolecular Synthesis and Functionalization, Department of Polymer Science and Engineering, Zhejiang University , Hangzhou 310027, P. R. China.
- 4State Key Laboratory of Chemical Engineering, Center for Chemistry of High-Performance & Novel Materials, Department of Chemistry, Zhejiang University , Hangzhou 310027, P. R. China.
- 0Laboratory of Molecular Imaging and Nanomedicine, National Institute of Biomedical Imaging and Bioengineering, National Institutes of Health , Bethesda, Maryland 20892, United States.
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まとめ
この要約は機械生成です。この研究は,がん治療のための新しいプラチナベースの超分子調整複合体を導入します. これらの自己組織化ナノ粒子は 強力な抗腫瘍活性と 薬剤の放出制御を示し 癌治療の有望な新しいアプローチを提供します
科学分野
- 超分子化学
- 材料科学
- ナノテクノロジー
- 癌 生物学
背景
- プラチナベースの複合体は抗がん作用があることが知られていますが,その超分子調整複合体は十分に研究されていません.
- 新薬投与システムの開発は 癌治療の有効性を向上させ 副作用を減らすために不可欠です
研究 の 目的
- ナノ粒子に自己組み立てられる新しいプラチナ含有アンフィフィリックコポリマーを合成し,特徴づけること.
- ナノ粒子の形状と大きさの細胞吸収と細胞毒性への影響を調査する.
- これらのナノ粒子からプラチナ製薬とドクソルビシン (DOX) を併用した抗癌効果を評価する.
主な方法
- プラチナ製の抗がん剤 (PhenPt) と集積誘発放射性プローブを組み込んだ四腕アンフィフィリックコポリマー (Pt-PAZMB-b-POEGMA) の合成.
- コポリマーをナノ粒子と小胞に自己組み立て
- 細胞の吸収,内細胞経路,細胞毒性を評価するインビトロ試験.
- ドクソルビシン (DOX) の封じ込めと,制御された薬物放出メカニズムの調査.
- 抗腫瘍性能と全身性毒性のインビボ評価
主要な成果
- コポリマーがナノ粒子に自己組み立て (約. 50 nm) と小胞である.
- ナノ粒子のサイズと形態は 細胞の吸収経路,速度,内部化量に影響を与えました
- DOXを搭載したナノ粒子は 抗がん効果を示した
- グルタチオンの誘発による制御された薬剤の放出が達成された.
- DOXを搭載したナノ粒子は,EPR効果による低全身毒性で,著しい抗腫瘍効果を示した.
結論
- 新しいプラチナ基の超分子組は 癌治療のために効果的に設計できます
- セルフアセンブリされたナノ粒子は プラチナ製薬とDOXのような化学療法薬の 共同投与のための多用途のプラットフォームを提供します
- これらのシステムは,増強された抗腫瘍性能と減少した全身的毒性を有望に示し,臨床翻訳のためのさらなる調査を正当化しています.

