遺伝的傾向,臨床的リスク因子負担,心房細動の生涯リスク
Lu-Chen Weng1,2, Sarah R Preis3,4, Olivia L Hulme1,2
1Cardiovascular Research Center (L.-C.W., O.L.H., P.T.E., S.A.L.).
心房細動を発症する生涯リスクは37%で,遺伝的傾向と臨床的要因の両方が影響する. 遺伝的および臨床的リスクが高い個人は,約50%の生涯AFのリスクがあります.
科学分野:
- 心臓病科
- 遺伝学
- 流行病学について
背景:
- 特に遺伝的および臨床的危険因子に関して,心房細動 (AF) の発症の長期的確率は十分に理解されていません.
- AFの生涯リスクを評価するには 遺伝的傾向と臨床的リスク要因の負担を統合する必要があります
研究 の 目的:
- コミュニティベースのコホートからの個体におけるAFの生涯リスクを推定する.
- 多遺伝的リスクと臨床的リスク要因が AFの長期的発生確率に及ぼす影響を決定する.
主な方法:
- ポリゲンリスクスコアリングのために約1000のAF関連単核型多形体を含むフレミングハム心臓研究からのデータを使用した.
- 高さ,体重,血圧,喫煙,薬物使用,糖尿病,心筋梗塞,心不全歴を含む検証されたスコアを使用して,臨床リスク因子の負担を計算します.
- 多遺伝的および臨床的リスクの三位数によって分層された推定生涯AFリスク.
主要な成果:
- 55歳の時にAFのない4606人の参加者の間で,AFの生涯全体のリスクは37. 1%でした.
- ポリジェニックリスクと臨床リスクの両方において最も低い第3階層の個体は,生涯AFリスクが22. 3%であった.
- 2つのリスクカテゴリーで最高位にある人は48.2%の生涯AFリスクが著しく高かった.
- 臨床的リスク因子の負荷の低下は,AFの遅い発症と独立して関連していた.
結論:
- このコミュニティのコホートにおけるAFの生涯リスクは37%で相当です.
- 多遺伝子リスクの推定は実行可能であり,臨床リスク要因と組み合わせると,長期的なAFリスクの変動の重要な部分を説明します.
- 遺伝的および臨床的リスク評価を統合することで,心房細動の生涯リスクが高い個人を特定することができます.
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