癌ゲノムリポジトリのコア・クリニック・データ・エレメント: 多重利害関係者のコンセンサス
Robert B Conley1, Dane Dickson2, Jean Claude Zenklusen3
1Center for Medical Technology Policy, Baltimore, MD 21202, USA.
Cell
|November 18, 2017
まとめ
利害関係者は,分子標的がん治療の評価に不可欠なデータについて合意に達した. これは,実際の世界の臨床的有用性についての理解を改善することを目的としています.
科学分野:
- 腫瘍学
- バイオテクノロジー
- 健康政策
背景:
- 分子標的療法が 癌治療に革命を起こしています
- これらの治療法の臨床的有用性を評価するには,標準化されたデータが必要です.
- 現在のデータ収集は一貫性がないため,比較効果の研究を妨げている可能性があります.
研究 の 目的:
- 腫瘍学における分子標的治療の評価のためのコアデータ要素に関するコンセンサスを確立する.
- 臨床的有用性を評価するために必要な重要なデータ値を定義する.
- 研究と臨床意思決定の改善のために標準化されたデータ収集を容易にする.
主な方法:
- 50人以上の多彩なグループを集めました
- データ要素と値に関するコンセンサスを達成するための議論を容易にした.
- 治療評価のための重要な情報を特定するために,構造化されたアプローチを使用しました.
主要な成果:
- データ要素と値のコアセットを開発しました.
- 必要不可欠な情報に関する 利害関係者の合意
- 腫瘍学における標準化されたデータ収集の基礎を築いた.
結論:
- 核となるデータ要素に関するコンセンサスは,分子標的治療の臨床的有用性を理解する上で極めて重要です.
- 標準化により,証拠の質と比較性が向上します.
- このイニシアチブは,証拠に基づいた精密腫瘍学治療の採用と最適化を支援します.
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