甲状腺皮質の上皮細胞は,体内では自己抗原を提示することができる

科学分野:

• 免疫学 免疫学とは
• 発達生物学 発達生物学について
• T細胞生物学 T細胞生物学

背景:

• 自己抗原に対する新生児の耐性は,免疫ホメオスタシスのために重要である.
• 自己耐性,特にT細胞耐性の確立のメカニズムは完全に理解されていません.
• ネガティブ・セレクション・モデルは,メジャー・ヒストコンパティビリティ・コンプレックス (MHC) の分子を介して自己タンパク質のチム性プレゼンテーションを仮定している.

研究 の 目的:

• 新生児の発達中の自己ヘモグロビンの処理とプレゼンテーションを調査する.
• 自己ヘモグロビンのプレゼンテーションに関与する特定の胸膜抗原プレゼンテーション細胞を特定する.
• T細胞耐性に対する胸膜ストロマル細胞による自己抗原の提示の影響を調査する.

主な方法:

• ネズミのヘモグロビンに反応するユニークなT細胞ハイブリッドの開発.
• 正常な動物における自己ヘモグロビン処理とMHC制限のプレゼンテーションの分析.
• 妊娠14日以降の甲状腺抗原呈現細胞 (APC) のインビボ評価.

主要な成果:

• 自己ヘモグロビンは,継続的に処理され,MHCに制限された方法で提示されます.
• 胸膜APCによる自己ヘモグロビンの表示は,妊娠14日目より早く発生する.
• マクロファージ,デンドリット細胞,皮質の上皮細胞は,自己ヘモグロビンを vivo で提示する能力があると特定されました.

結論:

• 甲状腺皮質の上皮細胞には自己ヘモグロビンが存在し,以前の仮定に異議を唱える.
• これらの発見は,T細胞の発達とネガティブ・セレクションにおいて,胸膜ストロマル細胞がより大きな役割を担うことを示唆している.
• 甲状腺における自己抗原の早期発現は,T細胞耐性を確立するための重要なメカニズムである.