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低濃度のアセチルコリンで心拍のマスカリン調節
D DiFrancesco1, P Ducouret, R B Robinson
1Dipartimento di Fisiologia e Biochimica Generali, Milano, Italy.
まとめ
コリナージックインプットは,ナノモラーアセチルコリン濃度でハイパーポラライゼーションで活性化された電流 (If) を阻害することによって,カリウムチャネルを活性化することによってではなく,心拍を遅らせます.
科学分野:
- 心臓病学 心臓病学
- 電気生理学 電気生理学
- 薬理学 薬理学とは
背景:
- コリナージックインプットは,マスカリン受容体の刺激を通じて心臓のペースメーキングを遅らせます.
- この効果の推定メカニズムは,カリウムチャネル活性化である.
研究 の 目的:
- 哺乳類シノアトリアルノード細胞における心臓ペースメーカーのムスカリン制御のメカニズムを調査する.
- ハイパーポラライゼーションで活性化された電流の阻害 (If) か,カリウム電流の活性化 (IK,ACh) がこの効果の根底にあるかどうかを判断する.
主な方法:
- 哺乳類のシノアトリアルノード細胞を研究した.
- アセチルコリンのイオン電流と自発的な心拍数に対する効果を調べた.
主要な成果:
- ムスカリン刺激は,ハイパーポラライゼーションで活性化された電流 (If) を阻害する.
- ナノモラー濃度のアセチルコリンはIFを抑制し,心拍数を遅らせます.
- アセチルコリン依存性カリウム流 (IK,ACh) を活性化するために,より高いアセチルコリン濃度 (20倍) が必要です.
結論:
- ハイパーポラライゼーションで活性化された電流 (If) の調節は,低濃度のアセチルコリンで心拍のムスカリン制御の主なメカニズムです.
- IK,AChの活性化ではなく,Ifの抑制が,ナノモラーアセチルコリンによる心拍の減速を説明している.