診断試験の精度に関する研究の体系的なレビューとメタ分析のための優先報告項目:PRISMA-DTA声明
Matthew D F McInnes1,2, David Moher2, Brett D Thombs3,4
1Department of Radiology, University of Ottawa, Ottawa, Ontario, Canada.
診断試験の精度に関する体系的なレビューの報告を改善するために,新しいガイドラインが開発されました. この27項目のチェックリストは,テスト精度研究の結果の透明性と有用性を高めます.
科学分野:
- 医学研究方法論
- 健康科学
- バイオ統計学
背景:
- 診断試験の精度に関する体系的なレビューは,主治試験のデータを統合するために不可欠です.
- これらのレビューはテストのパフォーマンスを推定し,診断テストを比較し,変動の源を特定します.
- 正確な報告は,これらのレビューの有効性と適用性にとって不可欠です.
研究 の 目的:
- 診断テストの精度に関する体系的なレビューとメタ分析の報告のための独立したガイドラインを開発する.
- 診断精度研究に合わせた 体系的なレビューとメタ解析 (PRISMA) の優先報告項目の拡張を作成します.
- 診断試験の精度に関する体系的なレビューとその要約に関する具体的な報告要件を強化する.
主な方法:
- 医療研究の質と透明性の向上 (EQUATOR) ネットワークの基準を発展させました.
- 修正や追加のための枠組みとして使用されました.
- 多学科の専門家グループは,体系的な文献レビュー,3ラウンドのデルフィープロセス,コンセンサス会議,パイロットテストを利用した.
主要な成果:
- このプロセスは71の潜在的関連項目を特定し,デルフィープロセスを通して60に精製しました.
- パイロットテストと反復的なフィードバックにより,27項目のPRISMA診断テストの精度チェックリストが作成されました.
- オリジナルのプリズマと比べると,8項目が変わらず,17項目が変更され,2項目が追加され,2項目が省略された.
結論:
- 27項目のチェックリストは,診断テストの精度に関する体系的なレビューを報告するための具体的なガイドラインを提供します.
- このガイドラインは,透明な報告を促進し,有効性と適用性を評価し,レビューの複製性を強化します.
- PRISMA診断試験の精度ガイドラインの実施は,この分野における体系的なレビューの有用性を高めることができます.
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