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Fos複合体とFos関連抗原は,AP-1結合部位を含む配列要素を認識する

B R Franza¹, F J Rauscher, S F Josephs

¹Cold Spring Harbor Laboratory, NY 11724.

Science (New York, N.Y.)

|March 4, 1988

まとめ

フォスタンパク質と関連する抗原は,共通のDNA配列であるAP-1サイトに結合し,HIVのような遺伝子に含まれています. 彼らのレベルと結合活動は,カルシウム刺激後に増加し,複雑な遺伝子調節を示唆しています.

科学分野:

分子生物学は分子生物学である.
ウイルス学ウイルス学ウイルス学
遺伝学遺伝学とは

背景:

Fosタンパク質複合体とFosに関連する抗原は,特定のDNA配列に結合する転写因子である.
アクティベータータンパク質1 (AP-1) の結合部位は,様々な遺伝子の共通の規制要素である.
Fosタンパク質の調節を理解することは,遺伝子発現制御を理解するために不可欠です.

研究の目的:

Fosタンパク質および関連する抗原の結合特性を調査する.
HIVに関連する遺伝子を含む特定の遺伝子の調節におけるAP-1結合部位の役割を特定する.
細胞刺激への反応として,Fosタンパク質レベルと結合活性におけるダイナミックな変化を探求する.

主な方法:

Fosタンパク質複合体とFos関連の抗原がDNA配列に結合する分析.
アディポサイト遺伝子aP2,ギボン類人猿白血病ウイルス,HIVの長末端の重複の調節領域におけるAP-1結合部位の特定.
H9細胞 (CD4+ヒトリンフォブラスト細胞系) をイオノフォールカルシウムで治療する.
治療後のFosおよびFos関連抗原のタンパク質濃度および結合活性測定.

主要な成果:

Fosタンパク質と関連する抗原は,AP-1コンセンサスサイトに似たDNA配列に結合する.
このAP-1結合要素は,aP2遺伝子とHIVの長期末端の繰り返しの負の調節領域と,ギボン猿白血病ウイルスの転写強化剤に存在しています.
カルシウムイオノフォール処理により,H9細胞におけるFosおよびFos関連抗原のタンパク質レベルと結合活性が急速に上昇しました.

結論:

複数のタンパク質がAP-1結合部位と関連している可能性が高い.
個々のFos関連タンパク質レベルの観測された時間的調節は,遺伝子発現を調節するメカニズムを示唆しています.
これらの発見は,Fosタンパク質,AP-1結合部位,および遺伝子調節の間の複雑な相互作用を強調しています,特にHIVのようなウイルス要素の文脈で.

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