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血管移植におけるネオインティマの誘導

H P Greisler¹, J W Dennis, E D Endean

¹Department of Surgery, Loyola University School of Medicine, Maywood, Illinois.

|September 1, 1988

まとめ

トランスアナストモティック・パヌス・イングロウスは,吸収可能な血管義肢を代替する細胞の主要な源ではありません. 研究によると,ポリグラクチン910 (PG910) セグメントは,ダクロンセグメントとは異なり,ミオフィブロブラストに置き換えられている.

科学分野:

バイオマテリアル科学バイオマテリアル科学
血管外科血管外科
組織工学とは,組織工学のことです.

背景:

吸収可能な血管義肢は,宿主組織に置き換えられます.
ダクロンは,この吸収置換プロセスを阻害します.
この過程におけるパヌス植物の役割は不明である.

研究の目的:

トランスアナストモティック・パヌス・イングロウスが吸収性血管義肢を代替する細胞の主要な源であるかどうかを調査する.
血管義肢におけるポリグラクチン910 (PG910) とダクロンセグメントに対する組織反応を比較する.

主な方法:

ダクロンの端と中央のPG910セグメントを備えたハイブリッド義肢を製造した.
ウサギの大動脈に移植された義肢 (n=15).
顕微鏡 (光,SEM,TEM) のために,様々な時間点 (2週間から4ヶ月) で採取されたエキスプラント.

主要な成果:

すべての義肢は,狭窄や動脈動脈瘤のないまま特許を保持しました.
PG910セグメントは,2ヶ月まで,内カプセル厚さの増加を示し,1ヶ月と2ヶ月でダクロンよりも著しく増加しました.
PG910カプセルはミオフィブロブラストが豊富で,Dacronカプセルは初期内皮内皮の成長を超えてフィブリン凝固を含んでいた.

結論:

トランスアナストモティック・パヌス・イングロウスは,吸収性血管義肢における細胞置換の主な原動力ではない.
PG910のセグメントは,ミオフィブロブラストによって活性的に再構成されます.
ダクロンは,宿主組織の統合と置換を制限する障壁として作用します.

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