パラジウム/ノルボネン協同触媒によるアリルブロミドのモジュール式ipso/ ortho ディ機能化
Zhe Dong1, Gang Lu2, Jianchun Wang1
1Department of Chemistry , University of Chicago , Chicago , Illinois 60637 , United States.
Journal of the American Chemical Society
|June 16, 2018
まとめ
この研究は,パラジアム/ノルボレン (Pd/NBE) 触媒をアリルブロミドに拡張し,効率的なオルト機能化が可能になります. 新しい方法により,アミネーション,アキル化,およびアルキル化が可能になり,複雑な芳香化合物の合成用途が広がった.
科学分野:
- 有機化学
- カタリシス
- 合成方法論
背景:
- パラジウム/ノルボルネン (Pd/NBE) 協同触媒は,多置換アレンを合成するのに有効である.
- 現在のPd/NBEの触媒は主にアリルヨウ素基板に限られている.
- アリルブロミドは一般的なクロスカップリング基質ですが,Pd/NBE触媒では十分に利用されていません.
研究 の 目的:
- アリルブロミドによる Pd/NBE 協同触媒の一般的な方法の開発.
- Pd/NBE触媒の基質の範囲と合成の有用性を拡大する.
- アリルブロミドの 整形機能化を可能に
主な方法:
- フォスフィンのリガンドの最適化と核愛体の消火.
- アリルブロミドに対する Pd/NBE 触媒の適用
- DFT研究を用いたリガンド効果の調査
主要な成果:
- アリルブロミドの効率的なオーソアミネーション,アサイル化,アルキル化を達成した.
- ヘテロアレンと様々な機能群を含む広範な基板の範囲を示した.
- 連続的および連続的な機能不全反応で成功的に適用された方法.
結論:
- アリルブロミドのための多用途のPd/NBE触媒アプローチを開発した.
- Pd/NBE触媒の反応範囲と合成可能性を大幅に拡大した.
- 複合的多置換およびペンタ置換の芳香化合物の調製を容易にした.
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