視覚皮質の神経細胞の局所調整の可塑性 in vivo
Sami El-Boustani1, Jacque P K Ip2, Vincent Breton-Provencher2
1Department of Brain and Cognitive Sciences, Picower Institute for Learning and Memory, Massachusetts Institute of Technology, Cambridge, MA 02139, USA. msur@mit.edu elbousta@mit.edu.
ネズミの視覚野のピーク・タイミングによる可塑性は 活発なシナプスを強化し 隣接するシナプスを弱める. この協調したシナプス強化と弱化は,AMPA受容体の再配分とArc遺伝子を伴い,機能的な神経応答をオーケストラします.
科学分野:
- 神経科学
- シナプスの可塑性
- 皮質機能
背景:
- 皮質反応は活動に依存したシナプス変化によって可塑性を示す.
- 異なるシナプス可塑性形態の協力メカニズムは不明である.
研究 の 目的:
- 視覚皮質のニューロンの機能的な変化を 調整する方法を研究する
- シナプス増強と低圧の 協調した役割を解明する
主な方法:
- ネズミの視覚野におけるピーク・タイミング誘発受容場の可塑性を研究した.
- シナプスの強さの変化を個々の脊椎でモニターする.
- AMPA受容体の再分布とArc遺伝子発現を研究した.
主要な成果:
- 感受性フィールドの可塑性は 強化された活発な脊髄によって引き起こされます
- 隣接する脊椎は ゆっくりとした時間軸で 力の低下を示しています
- 調整された増強と抑うつは,Arcによって媒介されるAMPA受容体の再分配を伴う.
結論:
- 活発なシナプスのヘッビアン強化と隣接するシナプスのヘテロシナプス弱化が協力する.
- このプロセスはニューロンの機能的反応の 細胞全体の可塑性を調整します
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