HTLV-III/LAVエンベロップ遺伝子がコードするトランスメブランタンパク質としてgp41の特徴づけ

科学分野:

• ウイルス学 ウイルス学 ウイルス学
• 分子生物学は分子生物学である.
• 免疫学 免疫学とは

背景:

• ヒトTリンパ性ウイルスIII型 (HTLV-III/LAV) は,既得免疫不全症候群 (AIDS) の病原体として関与しています.
• gp41抗原は,エイズまたはエイズ関連複合体 (ARC) の患者およびHTLV-III/LAV.に感染した他の個体で頻繁に検出されます.
• gp41に反応したマウスのモノクローナル抗体は,HTLV-IIIを生成する細胞からgp160を降ろしたが,gp120を降ろさなかった.

研究 の 目的:

• HTLV-III/LAVのgp41抗原を放射性ラベル付アミノ酸配列を用いて特徴づけること.
• HTLV-III env遺伝子製品内のgp41の正確な位置を決定するために.

主な方法:

• 代謝的に標識された感染した細胞は,gp41.1.に対するモノクローナル抗体を使用して,免疫抑制された.
• 降水したgp41は,ポリアクリルアミドゲルから溶解され,エドマン分解によるアミノ酸配列のアミノ末端放射性標識配列処理を受けた.
• 配列のデータは,HTLV-III env遺伝子の推論されたアミノ酸配列と比較した.

主要な成果:

• gp41の放射性ラベル付アミノ酸配列解析により,定義されたサイクルでルシンとイソルシンの特定の残基が検出されました.
• env遺伝子配列との比較は,env遺伝子製品のCOOH末端領域にあるgp41を正確に位置づけている.
• Gp160は,gp120とgp41.1に処理された主要なenv遺伝子製品として特定されました.

結論:

• この研究では,gp41抗原をHTLV-III env遺伝子産物のCOOH末端部分に正確にマッピングしました.
• Gp160はgp120とgp41の前駆体として確認され,HTLV-IIIエンベロープタンパク質の処理経路が明らかになりました.