バレット食道におけるエソメプラゾールとアスピリン (AspECT):ランダム化因子試験

¹Gastroenterology Unit, Morecambe Bay University Hospitals NHS Trust, Lancaster, UK; National Institute for Health and Care Excellence, London, UK.
²Digestive Diseases Centre, University Hospitals of Leicester, Leicester, UK; College of Medicine, Biological Sciences and Psychology, University of Leicester, Leicester, UK.
³Centre for Statistics in Medicine, University of Oxford, Oxford, UK; MRC Clinical Trials Unit at University College London, London, UK.
⁴Centre for Statistics in Medicine, University of Oxford, Oxford, UK.
⁵Queens University, Belfast, UK.
⁶South Warwickshire NHS Foundation Trust, Warwick, UK.
⁷Wrightington, Wigan & Leigh NHS Foundation Trust, Wigan, UK; GI Science, Salford Royal NHS Foundation Trust and University of Manchester, Manchester, UK.
⁸Queen Elizabeth II Hospital, Welwyn Garden City, UK.
⁹Queen Alexandra Hospital, Portsmouth, UK.
¹⁰Oncology Clinical Trials Office, University of Oxford, Oxford, UK.
¹¹School of Medicine, Pharmacy and Health, Durham University, Durham, UK.
¹²Department of Pathology, University Hospitals of Leicester, Leicester, UK.
¹³Gloucester Royal Hospital, Gloucester, UK.
¹⁴Department of Medicine, McMaster University Ontario, Hamilton, ON, Canada.

⁰Gastroenterology Unit, Morecambe Bay University Hospitals NHS Trust, Lancaster, UK; National Institute for Health and Care Excellence, London, UK.

まとめ

高用量プロトンポンプ阻害剤 (PPI) とアスピリンは,Barrettの食道患者に著しく改善した. 高用量のPPIとアスピリンの併用は,最も強力な保護効果を示し,報告された有害事象は最小でした.

85のセンターで2557人の患者が参加した2x2因子ランダム化試験です.
患者は少なくとも8年間,高用量 (40 mg/日2回) または低用量 (20 mg/日1回) のPPIを,アスピリンと併用して投与された (300~325 mg/日).
主要エンドポイント:全因死亡率,食道腺がん,または高度不発症までの時間,加速障害時間モデリングを使用して分析.

まとめ