アルキラミンの光誘発デアミナティブボリレーション
Jingjing Wu1, Lin He1, Adam Noble1
1School of Chemistry , University of Bristol , Cantock's Close , Bristol BS8 1TS , United Kingdom.
Journal of the American Chemical Society
|August 10, 2018
まとめ
この研究は,原発アルキラミンの直接的なデアミナティブボリレーション法を導入する. このプロセスは,アルキラミンから炭素ラジカルを生成するために光を使用し,その後,触媒なしで貴重なアルキルボロンエステルに変換されます.
科学分野:
- 有機化学
- 合成化学
- 写真化学
背景:
- 主要アルキラミンは有機合成における多用途な構成要素である.
- アルキラミンを機能化するための効率的な方法の開発は,複雑な分子を作るのに不可欠です.
- 既存のボリレーション方法は,しばしば厳しい条件や特定の触媒を必要とします.
研究 の 目的:
- 原発アルキラミンのための新しい,操作的に単純なデアミナティブボリレーション反応を開発する.
- 温和な条件下で合成価値のあるアルキルボロンエステルの合成を可能にします.
- 放射性物質の生成と,その後のボリル化のために,光誘導による電子移転を利用する.
主な方法:
- N-アルキルピリジニウム塩とビス ((catecholato) ディボロン間の電子ドナー受容体の形成.
- 炭素を中心としたラジカルを生成する 光誘導による単一の電子の移転
- 発生したラジカルの後のボリル化.
- 温和で触媒のない環境で
主要な成果:
- 多様な原発アルキラミンをアルキルボロンエステルに効率的に変換する.
- 新型デアミナティブボリレーション経路の実証
- 炭素中心のラジカルの生成とボリル化に成功した.
- 反応は温和で触媒のない状態で進行する.
結論:
- プライマリアルキラミンの新しい,操作的に単純なデアミナティブボリレーションが確立されています.
- この方法は,合成的に価値のあるアルキルボロンエステルへの穏やかで効率的な経路を提供します.
- 光誘導による電子移転は,激素生成とボリレーションの重要なメカニズムとして機能する.
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