RNA は なぜ 崩壊 し ます か ヘリックス・ジャンクション・ヘリックス・システムのシミュレーション研究における水の重要性
1Department of Chemical Engineering , University of Texas at Austin , Austin , Texas 78712 , United States.
Journal of the American Chemical Society
|November 23, 2018
まとめ
RNAの崩壊は 静電的な力ではなく 水のエントロピーによって引き起こされます コンピューター・シミュレーションでは 水を放出すると コンパクトなRNA構造が安定し 異なるRNAモデルに一致する結果が出ています
科学分野:
- 計算式生体物理学
- 分子ダイナミクスシミュレーション
- RNAの構造ダイナミクス
背景:
- RNA分子は 生物学的機能に不可欠な構造変化を経験します
- RNAの崩壊を促す力を理解することは その行動と機能を予測するのに 極めて重要です
- 以前のモデルはしばしばRNAの折りたたみにおける静電相互作用を強調した.
研究 の 目的:
- コンピューターシミュレーションを用いてRNAの崩壊を制御する熱力学的力を調査する.
- RNAの形状転換の自由エネルギー環境を分析する.
- RNAの折りたたみにおけるエネルギーとエントロピーの役割を区別する.
主な方法:
- 従来の分子ダイナミクスとマイルストーニングシミュレーションを用いて
- ヘリックス-ジャンクション-ヘリックス (HJH) の構造をモデル化して,拡張から崩壊への移行を研究する.
- 異なるイオン濃度 (Mg2+とK+) で自由エネルギープロファイルを分析する.
主要な成果:
- HJH構造は,Mg2+とK+イオンの存在で崩壊状態に折りたたまれます.
- RNAとイオンの間の静電力は崩壊の主な要因ではないことが判明しました.
- RNAの近くでの水排出による有意なエントロピーの増加は,崩壊した形状を安定させる.
結論:
- 直接の電気静的相互作用ではなく,水のエントロピーはRNAの崩壊の主な原動力です.
- この水のエントロピーによる崩壊メカニズムは,ハンマーヘッドリボ酵素のシミュレーションによってサポートされています.
- この発見は,RNAの構造的組織の基本原理に関する新しい視点を提供します.
関連する概念動画
The DNA Helix
157.5K
Overview
157.5K
The DNA Helix
30.3K
Deoxyribonucleic acid, or DNA, is the genetic material responsible for passing traits from generation to generation in all organisms and most viruses. DNA is composed of two strands of nucleotides that wind around each other to form a spring-like structure called a double helix. However, the double helix is not perfectly symmetrical. Instead, there are regularly occurring grooves in the structure. The major groove occurs where the sugar-phosphate backbones are relatively far apart. This space...
30.3K
Bacterial RNA Polymerase
32.8K
Unlike eukaryotes, bacteria use a single RNA Polymerase (RNAP) to transcribe all genes. The different subunits of bacterial RNAPhave distinct functions. The multisubunit structure of the bacterial RNAP helps the enzyme to maintain catalytic function, facilitate assembly, interact with DNA and RNA, and self-regulate its activity.
In most genes, the transcription site is a single base present upstream of the coding sequence. Though RNAP is a catalytically efficient enzyme, it does not recognize...
In most genes, the transcription site is a single base present upstream of the coding sequence. Though RNAP is a catalytically efficient enzyme, it does not recognize...
32.8K
RNA Stability
35.7K
Intact DNA strands can be found in fossils, while scientists sometimes struggle to keep RNA intact under laboratory conditions. The structural variations between RNA and DNA underlie the differences in their stability and longevity. Because DNA is double-stranded, it is inherently more stable. The single-stranded structure of RNA is less stable but also more flexible and can form weak internal bonds. Additionally, most RNAs in the cell are relatively short, while DNA can be up to 250 million...
35.7K
RNA Editing
9.9K
RNA editing is a post-transcriptional modification where a precursor mRNA (pre-mRNA) nucleotide sequence is changed by base insertion, deletion, or modification. The extent of RNA editing varies from a few hundred bases, in mitochondrial DNA of trypanosomes, to a just single base, in nuclear genes of mammals. Even a single base change in the pre-mRNA can convert a codon for one amino acid into the codon for another amino acid or a stop codon. This type of re-coding can significantly affect the...
9.9K
P-N junction
1.2K
A p-n junction is formed when p-type and n-type semiconductor materials are joined together. At the interface of the p-n junction, holes from the p-side and electrons from the n-side begin to diffuse into the opposite sides due to the concentration gradient. This diffusion of carriers leads to a region around the junction where there are no free charge carriers, known as the depletion region. The charge density within the depletion region for the n-side and p-side can be described by the...
1.2K


