化学吸引剤受容体は,Dictyostelium discoideumの発達を制御しています

科学分野:

• 分子生物学は分子生物学である.
• 発達生物学 発達生物学について
• 細胞生物学 細胞生物学

背景:

• ディクティオステリウム・ディスコイデウム (Dictyostelium discoideum) は,発達初期に細胞表面サイクルAMP受容体を発現する.
• これらの受容体は,細胞の集約を調整し,遺伝子発現を調節すると仮定されています.
• サイクルAMP受容体の発達における役割は重要であるが,完全に解明されていない.

研究 の 目的:

• 循環型AMP受容体cDNAをクローンし,その発現と機能を分析する.
• Dictyostelium discoideumの発達のために循環型AMP受容体の必要性を調査する.
• 循環型AMP受容体の構造と機能の特徴を解明する.

主な方法:

• ラムダ gt-11 ライブラリと抗血清スクリーニングを使用して,サイクルAMP受容体cDNAのクローン化.
• 発達中のサイクルAMP受容体mRNA発現の分析.
• インビトロトランスレーションアッセイでは,インビトロで転写された補完RNAを用いる.
• ディクティオステリウム細胞におけるcDNAとアンチセンセスmRNAの発現は,受容体機能と発達のフェノタイプを評価する.

主要な成果:

• 循環型AMP受容体mRNAは発達的に調節され,3~4時間後にピークに達する.
• アンチセンセスのmRNAの発現は,循環型AMP受容体タンパク質の生成を中止し,細胞の集積を阻害しました.
• cDNAを発現する変異細胞は,特定の循環型AMP結合を示した.
• 推論されたアミノ酸配列はロドプシンと類似しており,Gタンパク質結合受容体構造を示唆しています.

結論:

• 循環型AMP受容体は,Dictyostelium discoideumの多細胞発達に不可欠である.
• 受容体の構造は,Gタンパク質結合受容体の中で保たれています.
• カーボキシル末端におけるリガンド誘発のリン酸化は,規制メカニズムとして提案されています.