大腸細胞の代謝が腸内微生物群を形作る
Yael Litvak1, Mariana X Byndloss1, Andreas J Bäumler2
1Department of Medical Microbiology and Immunology, School of Medicine, University of California, Davis, CA 95616, USA.
まとめ
大腸細胞の代謝は腸内微生物のバランスを制御します 代謝再プログラムによる上皮低酸素の回復は,腸内不活性化に関連した疾患を治療することができます.
科学分野:
- 微生物学
- メタボリック・エンジニアリング
- 胃腸内科
背景:
- 腸内微生物群の不均衡 (ディスバイオシス) は多くのヒトの病気に関連しています.
- 腸内ホメオスタシスを維持するメカニズムは完全に理解されていません.
- コロノサイト代謝は微生物のコミュニティを調節する重要な要因です.
研究 の 目的:
- 腸内微生物のホメオスタシスの維持における大腸細胞の代謝の役割を明らかにする.
- ディスバイオシスの治療策として代謝再プログラムの可能性を調査する.
主な方法:
- 大腸細胞の代謝経路と,上皮の酸素化への影響について調査した.
- 皮質の酸素濃度と微生物コミュニティの組成の関係を調べた.
- コロノサイト低酸素の回復の 治療的可能性を評価した.
主要な成果:
- ホメオスタシスは,大腸細胞の酸化性リン酸化によって維持され,上皮低酸素を引き起こす.
- 表面下酸素は繊維発酵に不可欠な無酸素バクテリアをサポートします.
- 大腸細胞の代謝が変化すると,酸素の供給が増加し,選択性無酸素と不活性化が好まれる.
- 腸内病原体は 大腸細胞の代謝を利用して 微生物の防御を回避します
結論:
- 大腸細胞の代謝は,腸内ホメオスタシスとディスバイオシスの間のスイッチとして作用する.
- 低酸素状態を回復させるための大腸細胞の代謝再プログラミングを標的とした治療戦略は,腸内不活性症に関連する疾患の治療に有望である.
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