Jove
Visualize
お問い合わせ
JoVE
x logofacebook logolinkedin logoyoutube logo
JoVEについて
概要リーダーシップブログJoVEヘルプセンター
著者向け
出版プロセス編集委員会範囲と方針査読よくある質問投稿
図書館員向け
推薦の声購読アクセスリソース図書館諮問委員会よくある質問
研究
JoVE JournalMethods CollectionsJoVE Encyclopedia of Experimentsアーカイブ
教育
JoVE CoreJoVE BusinessJoVE Science EducationJoVE Lab Manual教員リソースセンター教員サイト
利用規約
プライバシーポリシー
ポリシー

関連する概念動画

Development of the Heart01:27

Development of the Heart

2.4K
The development of the human heart, a crucial organ, commences from the mesoderm on the 18th or 19th day after fertilization. This process initiates in the cardiogenic area, a group of mesodermal cells at the embryo's head end, which evolves into elongated strands known as cardiogenic cords. These cords undergo a transformation to form hollow-centered endocardial tubes.
As the embryo undergoes lateral folding, these paired tubes approach each other, merging into a single primitive heart...
2.4K
Other Unique Bacteria01:18

Other Unique Bacteria

436
Magnetic bacteria exhibit a directed movement called magnetotaxis, driven by structures called magnetosomes. These magnetosomes consist of chains of magnetic particles made of either magnetite (Fe₃O₄) or greigite (Fe₃S₄) and are organized in a linear conformation by a protein scaffold within invaginations of the cell membrane. The bacteria align along the north–south magnetic field lines, much like a compass needle. They are typically microaerophilic or anaerobic...
436
Second Uniqueness Theorem01:16

Second Uniqueness Theorem

2.6K
Consider a region consisting of several individual conductors with a definite charge density in the region between these conductors. The second uniqueness theorem states that if the total charge on each conductor and the charge density in the in-between region are known, then the electric field can be uniquely determined.
In contrast, consider that the electric field is non-unique and apply Gauss's law in divergence form in the region between the conductors and the integral form to the surface...
2.6K
Anatomy of the Heart01:27

Anatomy of the Heart

119.7K
The human heart is made up of three layers of tissue that are surrounded by the pericardium, a membrane that protects and confines the heart. The outermost layer, closest to the pericardium, is the epicardium. The pericardial cavity separates the pericardium from the epicardium. Beneath the epicardium is the myocardium, the middle layer, and the endocardium, the innermost layer. There are four chambers of the heart: the right atrium, the right ventricle, the left atrium, and the left ventricle.
119.7K
The Eukaryotic Promoter Region02:40

The Eukaryotic Promoter Region

18.8K
The eukaryotic promoter region is a segment of DNA located upstream of a gene. It contains an RNA polymerase binding site, a transcription start site, and several cis-regulatory sequences.  The proximal promoter region is located in the vicinity of the gene and has cis-regulatory sequences and the core promoter. The core promoter is the binding site for RNA polymerase and is usually located between -35 and +35 nucleotides from the transcription start site. The distal promoter regions are...
18.8K
The Eukaryotic Promoter Region02:40

The Eukaryotic Promoter Region

3.9K
3.9K

こちらも読む

関連記事

共著者、ジャーナル、引用グラフによってこの研究に関連する記事。

並び替え
Same author

Domo Arigato, Mr. Roboto.

The Annals of thoracic surgery·2026
Same author

Modulation of miR-23b Wnt/β-catenin Axis Strengthens Endothelial Barrier Properties.

bioRxiv : the preprint server for biology·2026
Same author

Arterial Switch Operation in the First 2 Days of Life.

The Annals of thoracic surgery·2026
Same author

Angina with non-obstructive coronary arteries and myocardial bridge: long-term outcomes of surgical unroofing.

European heart journal·2026
Same author

High prevalence of CNS-directed autoantibodies in patients with schizophrenia.

bioRxiv : the preprint server for biology·2026
Same author

A Perturb-seq screen guided by species divergence uncovers pathways for collateral artery formation.

bioRxiv : the preprint server for biology·2026

関連する実験動画

Updated: Jan 30, 2026

Myocardial Infarction in Neonatal Mice, A Model of Cardiac Regeneration
07:48

Myocardial Infarction in Neonatal Mice, A Model of Cardiac Regeneration

Published on: May 24, 2016

19.8K

新生児 の 心臓 の 再生 を 促進 する 特別 な 副 動脈 の 発達 プログラム

Soumyashree Das1, Andrew B Goldstone2, Hanjay Wang2

  • 1Department of Biology, Stanford University, Stanford, CA 94305, USA.

Cell
|January 29, 2019
PubMed
まとめ

新生児のマウスの心臓は,CXCL12/CXCR4経路による内皮細胞移動を含む"動脈再構成"によって新しい副次動脈を形成する. このメカニズムは,成人に障害があるため,不全性心疾患の治療対象となります.

キーワード:
CXCL12 について動脈化動脈形成付近の動脈内皮細胞心臓の再生心筋梗塞

さらに関連する動画

Anatomically Realistic Neonatal Heart Model for Use in Neonatal Patient Simulators
10:05

Anatomically Realistic Neonatal Heart Model for Use in Neonatal Patient Simulators

Published on: February 5, 2019

6.4K
Apical Resection Mouse Model to Study Early Mammalian Heart Regeneration
06:08

Apical Resection Mouse Model to Study Early Mammalian Heart Regeneration

Published on: January 23, 2016

11.9K

関連する実験動画

Last Updated: Jan 30, 2026

Myocardial Infarction in Neonatal Mice, A Model of Cardiac Regeneration
07:48

Myocardial Infarction in Neonatal Mice, A Model of Cardiac Regeneration

Published on: May 24, 2016

19.8K
Anatomically Realistic Neonatal Heart Model for Use in Neonatal Patient Simulators
10:05

Anatomically Realistic Neonatal Heart Model for Use in Neonatal Patient Simulators

Published on: February 5, 2019

6.4K
Apical Resection Mouse Model to Study Early Mammalian Heart Regeneration
06:08

Apical Resection Mouse Model to Study Early Mammalian Heart Regeneration

Published on: January 23, 2016

11.9K

科学分野:

  • 心血管生物学
  • 再生医療
  • 血管生物学

背景:

  • 側動脈は血管閉塞の後の組織生存に不可欠であり,特に心不全性疾患では重要です.
  • 冠動脈の形成は心臓病患者の生存率を向上させるが,刺激の根本的なメカニズムと方法はほとんど不明である.
  • これらの血管の発達を理解することは 新しい治療戦略の開発に不可欠です

研究 の 目的:

  • ネズミの新生児の動脈形成の 新しいメカニズムを解明する
  • この過程における内皮細胞移動とCXCL12/CXCR4信号伝達経路の役割を調査する.
  • 大人の心臓で副動脈の形成を刺激し 治療上の利益を得る可能性を 探求する.

主な方法:

  • 新生児マウスの心臓損傷モデルを使って 副動脈の発達を観察した.
  • 内皮細胞の行動を追跡するために,系統追跡と細胞移動測定法を使用した.
  • CXCR4とそのリガンドであるCXCL12の表情と機能を研究した.
  • 新生児と成人のマウスの心臓の副次動脈形成を比較し,外因的なCXCL12の影響を評価した.

主要な成果:

  • "動脈再構成"と呼ばれる 新しいメカニズムを特定しました 動脈内皮細胞は 毛細血管に沿って移動し 怪我に反応して 副動脈を形成します
  • 動脈内皮細胞がCXCR4を発現し,毛細血管内皮細胞が損傷時にCXCL12を誘発することを実証した.
  • CXCL12またはCXCR4の消去は,付随動脈形成と新生児の心臓再生を著しく阻害することが示された.
  • 大人の心臓では動脈の再編成はほとんど存在しないが,外因的なCXCL12によって誘発されることが観察された.

結論:

  • 新生児の心臓は "動脈の再編成"によって 副動脈を形成する ユニークな再生能力を持っています
  • CXCL12/CXCR4シグナリング軸は,この新生児の再生プロセスにとって非常に重要です.
  • 発見は,新生児の再生経路を活用することで,成人性心不全の副循環を回復するための治療戦略につながる可能性があることを示唆しています.