イリシウムセスキートルペンの酸化合成アプローチの開発
Kevin Hung1, Matthew L Condakes1, Luiz F T Novaes1
1Department of Chemistry , University of California, Berkeley , 826 Latimer Hall , Berkeley , California 94720 , United States.
研究者は (+) - セドロールから半合成戦略を開発し,イリシウムセスクイターペンを生成した. このアプローチは,シドアニサチノイドとマジュシノイドを含む12以上の複雑な天然製品を合成し,C ((sp3) -H機能化に関する洞察を提供しました.
科学分野:
- 自然製品化学
- 有機合成
- バイオシンセシス エミュレーション
背景:
- イリシウムセスキートルペンは100以上の天然製品からなる多様なクラスです.
- 多くのセスキートルペンは重要な生物学的活性を示している.
- その複雑な構造は 合成的な課題を提示します
研究 の 目的:
- イリシウムセスクイテルペンの半合成戦略を開発する.
- 生物合成の重要な側面を模倣する
- 豊富な原料から構造的に複雑な天然製品にアクセスします.
主な方法:
- 半合成は (+) - セドロールから始まる.
- 第2世代戦略を含む繰り返しルート開発
- サイト選択C ((sp3) -H結合の機能化に重点を置く.
主要な成果:
- 偽アニサチノイドと アロケドランの天然産物11-O-デベンゾイルタシロニンの合成に成功しました
- ジアディフェノリドとマジュシンを含む高度に酸化したマジュシノイド化合物へのアクセス
- (+) セドロールから生じる12種の天然産物の合成
- ポリサイクルシステムにおけるC ((sp3) -H機能化に関する一般的観察報告.
結論:
- 堅固な半合成戦略により,幅広いイリシウムセスクイテルペンを入手できます.
- このアプローチは,生物合成経路とC ((sp3) -H機能化に関する貴重な洞察を提供します.
- 豊富な (+) -セドロルを原料として利用することは経済的に有効です.
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