周期的に配置された四機能テレケリック前駆体によるプログラムされたポリマー折り畳み節点としてサイクルアンモニアム塩単位

Kohei Kyoda¹, Takuya Yamamoto¹, Yasuyuki Tezuka¹

¹Department of Organic and Polymeric Materials , Tokyo Institute of Technology , O-okayama, Meguro-ku , Tokyo 152-8552 , Japan.

Journal of the American Chemical Society

|April 16, 2019

まとめ

この研究では,テレケリックポリ (THF) を使用したプログラムされたポリマー折りたたみを示しています.異なるエンドグループの反応性により,異なるポリマー折りたたみ構造が生まれ,手首または8形イソマーが形成されます.

科学分野:

ポリマー化学
超分子化学
材料科学

背景:

機能的エンドグループを持つテレケリックポリマーは,制御されたポリマーアーキテクチャにとって不可欠です.
プログラムされたポリマーの折り畳みは複雑なマクロ分子構造への道を開きます
ポリマートポロジーの制御には,機能群反応性の折りたたみへの影響を理解することが重要です.

研究の目的:

テレケリックポリフロンチウム (THF) を使用したプログラムされたポリマー折り畳みプロセスを実証する.
異なるポリマー構造イソマー (マナクル,8−, θ−形態) の形成を調査する.
ポリマーの折り畳み結果を,エンドグループと内部位置の化学反応性と相関させる.

主な方法:

ピロリジニウム塩群による四機能的,線形テレケリックポリ (THF) の合成.
リング開き反応による共振固定に続く静電的自己組み立て.
1H NMR,MALDI-TOF質量スペクトロメトリー,およびSEC分析を用いた特徴付け.

主要な成果:

二重サイクルされたポリマー製品 (IIaとIIb) が形成され,構成イソマーが得られました.
同等な結合グループ反応性を有するポリマーIaは,好ましくマネカルの形同位体を形成する.
強化されたN-フェニルピロリジニウム末端群の反応性を持つポリマーIbは,主に8型同位体を形成した.

結論:

プログラムされたポリマーの折り畳みは,機能群の空間的配置と化学反応によって制御できます.
特定のポリマーの折りたたみイソメアの形成は,ポリマーの構造的および化学的特性によって導かれる.
この研究は,予測可能な折り畳み構造を持つポリマーの設計に関する洞察を提供します.

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