イーストのトランスクリプション活性化剤の新種である
1Department of Biochemistry and Molecular Biology, Harvard University, Cambridge, Massachusetts 02138.
研究者らは,E. coli DNAから新しい酵母転写活性化剤を特定しました. GAL4のような既知の活性化剤とは無関係なこれらの酸性配列は,酵母における遺伝子発現を駆動することができる.
科学分野:
- 分子生物学は分子生物学である.
- イースト遺伝学 イースト遺伝学
- 遺伝子規制 遺伝子規制
背景:
- 転写活性化剤は,遺伝子転写を増加させるタンパク質です.
- イーストのGAL4タンパク質は,よく研究された転写活性化剤です.
- アクティベーターメカニズムを理解することは,遺伝子発現の研究にとって極めて重要です.
研究 の 目的:
- バクテリアDNAを用いた新しい酵母転写活性化剤を特定する.
- 新しく発見されたアクティベータの性質を特徴づけるため.
- 酵母以外の配列が酵母における転写を活性化する可能性を調査する.
主な方法:
- E. coliのゲノムDNA断片をGAL4融合ベクトルにクローニングする.
- 酵母における転写活性化の測定.
- 活性化配列の生化学的性質 (例えば酸性) を分析する.
主要な成果:
- いくつかのE. coliのDNA断片は,GAL4のDNA結合ドメインと融合すると,機能的な酵母転写活性化剤をコードする.
- 特定された活性化配列は主に酸性である.
- 新しいアクティベーターと既知のアクティベーター (GAL4,GCN4) の間,またはその間において,有意なシーケンスホモロジーが見つかりませんでした.
- イーストの配列成分を欠いた融合タンパク質は,イーストの転写活性化を示した.
結論:
- バクテリアのDNAは,酵母菌の機能的転写活性化剤をコードすることができます.
- 酵母における転写活性化は,既知の活性化剤に多種多様な同質性または同質性のない酸性ドメインによって媒介され得る.
- この研究は,酵母における遺伝子発現を研究し,操作するためのツールキットを拡張します.
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