チオールとフッ素の電気化学的酸化結合によるスルフォニルフッ素合成
Gabriele Laudadio1, Aloisio de A Bartolomeu1,2, Lucas M H M Verwijlen1
1Micro Flow Chemistry and Synthetic Methodology, Department of Chemical Engineering and Chemistry , Eindhoven University of Technology , Het Kranenveld, Bldg 14 - Helix , 5600 MB Eindhoven , The Netherlands.
Journal of the American Chemical Society
|July 16, 2019
まとめ
研究者らは,硫化物または二硫化物からスルフォニルフッ化物を合成する緑色の電気化学的方法を開発した. この効率的なアプローチは,フッ化カリウム (KF) を使用し,余分な酸化物質や触媒を避け,クリック化学の適用のための幅広い基板範囲を提供します.
科学分野:
- 有機化学
- 電気化学
- 合成方法論
背景:
- サルフォニルフッ化物は有機合成において重要な機能群である.
- 硫黄化物交換 (SuFEx) クリック化学は,硫黄化物の重要性を強調しています.
- サルフォニルフッ化物への効率的で穏やかな合成経路は非常に望ましい.
研究 の 目的:
- スルフォニルフッ化物の新型,温和で環境に優しい電気化学合成を開発する.
- チオールやジスルファイドのような簡単に入手可能な材料を利用する.
- 安価で安全なフッ素源であるフッ素カリウム (KF) を使用する.
主な方法:
- KFの存在下でのチオールや二酸化物の電気化学的酸化.
- 軽度の反応条件を利用する.
- 外部酸化物質や触媒の必要性を回避する.
主要な成果:
- 電気化学条件下でスルフォニルフッ化物の成功合成
- アルキル,ベンジル,アリル,ヘテロアリルチオール/ジスルフィードを含む広範な基板範囲が実証されています.
- この方法は効率的で 温和で 環境に優しいものです
結論:
- サルフォニルフッ化物の合成のための新しい緑の電気化学的方法が確立されています.
- この方法は,価値あるスルフォニルフッ化物へのアクセスのための持続可能な代替手段です.
- このアプローチは様々な基板に適しており,クリック化学における多様な応用を容易にする.
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