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ニトログリセリンの静脈拡張を弱めることなく,サイクロオキシゲネーゼ抑制による好ましい静脈収縮 in vivo

T Münzel¹, D J Stewart, J Holtz

¹Institute of Applied Physiology, University of Freiburg, FRG.

|August 1, 1988

まとめ

サイクロオキシゲナーゼ阻害剤は静脈のトーンを高めますが,ニトログリセリンは有効です. 慢性的な阻害は血量の減少につながり,静脈トーンを管理するための補償メカニズムを示しています.

科学分野:

薬理学薬理学とは
心血管生理学心血管の生理学

背景:

プロスタサイクリンは強力な静脈拡張剤です.
シクロオキシゲナーゼ (COX) 阻害が静脈トーンに与える影響を理解することは,心臓血管研究にとって極めて重要です.

研究の目的:

静脈トーンに対するCOX阻害の効果を in vivoで調査する.
COX阻害剤とニトログリセリンなどの静脈拡張剤の相互作用を評価する.
プラズマ量調節を含むCOX抑制に対する慢性的な適応を調べる.

主な方法:

麻酔を受けた犬は,ギャングリオンとベータアドレナージックブロックを受けた.
効果的な血管硬さは,統合静脈トーンズの指標として測定されました.
様々なCOX阻害剤 (ディクロフェナック,イブプロフェン,インドメタシン) を静脈内投与した.
ニトログリセリンは,前収縮後の静脈拡張剤反応を評価するために使用されました.
意識のある犬で長期にわたるCOX阻害効果が研究されました.

主要な成果:

ディクロフェナック,イブプロフェン,インドメタチンは,効果的な血管の硬さと中央静脈圧を著しく増加させた.
血圧の上昇は,ノレピネフリンと比較して,より顕著ではありませんでした.
ニトログリセリンは,COX阻害剤によって誘発された前収縮後でも,有効な血管の硬さを効果的に軽減しました.
慢性的なディクロフェナック投与は,動脈圧や心拍数を変化させることなく,血量を減少させた.

結論:

COX阻害剤の臨床用量は静脈収縮を誘導する.
COX阻害剤による静脈縮は,ニトログリセリンの静脈拡張作用を阻害しない.
慢性的なCOX抑制は,血量調整と関連しており,静脈トーン調節のための補償メカニズムを示唆しています.

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