グルタマタージックシナプスによる膠原腫細胞への入力が,脳腫瘍の進行を促す
Varun Venkataramani1,2,3, Dimitar Ivanov Tanev4,5,6, Christopher Strahle4
1Department of Functional Neuroanatomy, Institute for Anatomy and Cell Biology, Heidelberg University, Heidelberg, Germany. varun.venkataramani@med.uni-heidelberg.de.
Nature
|September 20, 2019
まとめ
科学者は神経細胞と 膠原腫細胞の間の 直接のシナプス結合を発見しました このニューログリオマのシナプス通信が 膠原腫の進行を促しますが,AMPA受容体を遮断することで 新しい治療戦略が提供されます.
科学分野:
- 神経科学
- 腫瘍学
- 細胞生物学
背景:
- グリオマの進行は,腫瘍細胞が腫瘍マイクロチューブを通して伝達することと関連しています.
- ニューロンの活動により,非シナプス経路による悪性結核が増加する可能性があります.
研究 の 目的:
- 神経細胞とグリオマ細胞の間の直接的な通信経路を調査する.
- グリオマにおける神経ゲノムシナプスのメカニズムと影響を特定する.
主な方法:
- 様々な疾患モデルとヒトのグリオマにおける神経ゲノムシナプスを調べた.
- シナプス超構造,シナプス後電流,カルシウムトランジエントを分析した.
- AMPA受容体の遺伝的混乱と薬理学的介入 (麻酔,ペラマンネル) を利用した.
主要な成果:
- 前シナプス神経と後シナプス膠原体細胞の間の機能的化学シナプスを特定した.
- 腫瘍のマイクロチューブに位置するニューログリオマルシナプスはAMPA受容体を利用する.
- 神経細胞の活動と性状態は,結合したグリオマネットワークで同期したカルシウムトランジエントを誘導する.
- AMPA受容体の乱れ,麻酔,そしてペラマンネルは,グリオマの侵入性,成長,およびカルシウム関連の活動を低下させた.
結論:
- 神経細胞と膠原腫細胞の間には直接のシナプス通信が存在する.
- この神経ゲノムシナプスは 膠原腫の進行の鍵となる経路です
- AMPA受容体をターゲットにすることで,潜在的治療戦略が提供されます.
