二次フォスフィン酸化物のNi触媒による非対称性アリレーション
Xu-Teng Liu1, Ya-Qian Zhang1, Xue-Yu Han1
1Department of Chemistry , University of Science and Technology of China , Hefei 230026 , China.
この研究は,二次的な酸化物からキラル三次性酸化物を作るための新しいニッケル触媒法を導入しています. このプロセスは高いエナチオ選択性を達成し,P-ステレオ保持を進める.
科学分野:
- 有機金属化学
- 非対称な触媒
- リン化学
背景:
- 二次リン酸化物 (SPO) は,リン化学における多用途の前駆体である.
- キラルリン化合物を合成するためのエナンチオセレクティブの方法の開発は極めて重要です.
- 定義されたステレオ化学を持つ三次リン酸化物 (TPO) は貴重な構成要素である.
研究 の 目的:
- 二次フォスフィン酸化物 (SPO) のニッケル触媒による新しい非対称性アリレーションを開発する.
- エナティオメリックに濃縮された三次リン酸化物 (TPO) を合成する.
- アリレーション反応のステレオ化学的結果を調査する.
主な方法:
- ニッケル触媒による非対称性アリレーション反応
- SPOの動的運動非対称変換
- 顕微鏡法を用いた絶対的構成の解明
主要な成果:
- SPOからTPOを合成する際に高いエナチオ選択性を達成した.
- ダイナミック・キネティック・アシンメトリック・トランスフォーメーションの成功例を示した.
- 反応はP-ステレオ保持メカニズムで 進行していることが確認されました
結論:
- 開発されたプロトコルは,P-ステロゲン性フォスフィン酸化物をアリレーションで合成する最初の例である.
- この方法は,キラル三次フォスフィン酸化物への効率的なアクセスを提供します.
- 非対称なリン合成におけるニッケル触媒の可能性を強調する.
さらに関連する動画
10:42Preparation of N-2-alkoxyvinylsulfonamides from N-tosyl-1,2,3-triazoles and Subsequent Conversion to Substituted Phthalans and Phenethylamines
Published on: January 3, 2018
08:12A Two-Step Protocol for Umpolung Functionalization of Ketones Via Enolonium Species
Published on: August 16, 2018
関連する概念動画
Aldehydes and Ketones to Alkenes: Wittig Reaction Mechanism
The reaction begins with the nucleophilic addition between a phosphorus ylide and the carbonyl compound. Due to its carbanionic character, phosphorus ylide acts as a strong nucleophile and attacks the electrophilic carbonyl group. This generates a charge-separated dipolar intermediate called betaine. The negatively charged oxygen atom and...
Reduction of Alkenes: Asymmetric Catalytic Hydrogenation
The metal catalyst used can be either heterogeneous or homogeneous. When hydrogenation of an alkene generates a chiral center, a pair of enantiomeric products is expected to form. However, an enantiomeric excess of one of the products can be facilitated using an enantioselective reaction or an...
Aldehydes and Ketones to Alkenes: Wittig Reaction Overview
α-Bromination of Carboxylic Acids: Hell–Volhard–Zelinski Reaction
α-Alkylation of Ketones via Enolate Ions
Radical Substitution: Allylic Bromination
![Mizoroki-Heck Cross-coupling Reactions Catalyzed by Dichloro{bis[1,1',1''-phosphinetriyltripiperidine]}palladium Under Mild Reaction Conditions](/_next/image?url=https%3A%2F%2Fcloudfront.jove.com%2FCDNSource%2Fteasers%2F51444.jpg&w=3840&q=50)