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マウスの腸内皮質の変異によって誘発されたクローンマーカー
D J Winton1, M A Blount, B A Ponder
1Section of Human Cancer Genetics, Institute of Cancer Research, Haddow Laboratories, Sutton, Surrey, UK.
Nature
|June 2, 1988
まとめ
研究者らは,Dlb-1ロカスで突然変異を誘発することによって,マウスで新しい細胞マーカーを開発しました. このマーカーは,腸内皮質の個々の体細胞とそのクローン子孫の追跡を可能にし,系統研究を支援します.
科学分野:
- 発達生物学 発達生物学とは
- 遺伝学 遺伝学とは
- 細胞生物学 細胞生物学
背景:
- 細胞の系統と組織が組織を形成し,組織を再生する過程で,細胞の系統と組織を研究するには,個々の体細胞とそのクローン子孫の細胞マーカーが必要です.
- このようなマーカーはドロソフィラに確立しているが,哺乳類の組織にはほとんど存在しないが,突然変異したメラノサイトのような特定のケースを除く.
研究 の 目的:
- クローン組織と細胞系統を研究するために,マウスにおける変異誘発細胞マーカーを開発する.
- このマーカーの有用性を実証するために,発達中のクローン子孫と成人の組織を追跡する.
主な方法:
- Dlb-1ロカスで突然変異を誘発した.この突然変異にヘテロジゴスなマウスの場合.
- 腸内皮質におけるドリホス・ビフロラス・アグルチニン (DBA) レクチンの結合部位の変化表現に基づくマーカーを作成するために,その変異を利用した.
- 成人腸内皮質のクローン組織を研究し,発達中のクローンを追跡するためにマーカーを適用しました.
主要な成果:
- ヘテロジゴスなマウスの腸内皮質に突然変異によるマーカーを成功裏に開発した.
- Dlb-1ロカスマーカーは,成人の腸内皮質のクローン組織を効果的に追跡できることを実証しました.
- 胚の発達中に発生する子孫のクローンを識別するマーカーの能力を示した.
結論:
- 哺乳類の腸内表 epithelium のための新しい,変異誘発細胞マーカーが確立されています.
- このマーカーは,発達中のクローンダイナミクスの調査と成人の組織における貴重なツールを提供します.
- この原則は,トランス遺伝子動物からのマーカーを含む,他のヘテロジゴスマーカーにも適用できます.