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二重に発症したサブ動脈室内隔膜の欠陥の外科的管理

M R de Leval¹, M Pozzi, V Starnes

¹Hospital for Sick Children, London, England.

|November 1, 1988

まとめ

ダブル・コミッテッド・サブ・ヴァントリキュラー・セプト・デフェクト (DCVSD) は,手術による迅速な閉塞を必要とします. 治療戦略は,欠陥の大きさとそれに関連する大動脈弁の問題によって異なりますが,患者の治療結果に影響します.

科学分野:

心臓病学心臓病学
小児外科手術について
生まれながらの心疾患 (Congenital Heart Disease) とは,先天性心疾患 (Congenital Heart Disease) とは,先天性心疾患 (Congenital Heart Disease) とは,先天性心疾患 (Congenital Heart Disease) とは,先天性心疾患 (Congenital Heart Disease) とは,先天性心疾患 (Congenital Heart Disease) とは,先天性心疾患 (Congenital Heart Disease) とは,先天性心疾患 (Congenital Heart Disease) とは,先天性心疾患 (Congenital Heart Disease) とは,先天性心疾患 (Congenital Heart Disease) とは,先天性心疾患 (Congenital Heart Disease) とは,先天性心疾患 (Congenital Heart Disease) とは,先天性心疾患 (Congenital Heart Disease) とは,先天性心疾患 (Congenital Heart Disease) とは,先天性心疾患 (C.

背景:

ダブル・コミッテッド・サブ・ヴァントリキュラー・セプト・デフェクト (DCVSD) は,先天性心不全のサブセットである.
これらの欠陥は,心不全や大動脈弁の合併症を含む重大な臨床的課題につながる可能性があります.

研究の目的:

DCVSDの63人の患者の臨床表現,診断,外科治療の結果を分析する.
治療戦略を導くために,欠陥の重度および関連する合併症に基づいて,患者をグループに分類する.

主な方法:

DCVSDと診断された63人の患者の遡及的分析.
患者は,臨床表現と欠陥の特徴に基づいて3つのグループに分けられました.
各グループにおける外科的介入と結果をレビューした.

主要な成果:

グループ1 (大きなVSD,反発なし):31人の患者,1人の死亡者 (右心室低プラスティック),肺経経路による早期閉塞が推奨されています.
グループ2 (中等度/軽度VSD,大動脈吐症): 19人の患者, 1人の晩死 (内心炎),重度の吐症で弁置換が必要でした.
グループ3 (フォロ四位数):13人の患者で,全員が根本的な修復を生き延び,しばしばトランスアヌーラ・パッチ (76%) を必要とした.

結論:

重度の心不全を呈する大規模なDCVSDでは,早期の外科閉塞が不可欠です.
大動脈弁の吐が発達するDCVSDには,適時介入が必要である.
トランスアヌーラ・パッチングによる根本的な修復は,フォロのテトラロジーに関連したDCVSDに有効です.

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