バイオミテック金属有機フレームワークによるCRISPR/Cas9伝達

Mram Z Alyami¹, Shahad K Alsaiari¹, Yanyan Li²

¹Smart Hybrid Materials (SHMs) Laboratory, Advanced Membranes and Porous Materials Center , King Abdullah University of Science and Technology (KAUST) , Thuwal 23955-6900 , Saudi Arabia.

Journal of the American Chemical Society

|January 15, 2020

まとめ

癌細胞膜で覆われたバイオミメティックゼオリティクイミダゾラートフレームワーク (ZIF) は,CRISPR/Cas9遺伝子編集ツールをターゲットに提供します. このアプローチは,がん細胞の細胞特異的なゲノム編集を強化し,健康な細胞を節約します.

科学分野:

生物医学工学
ナノテクノロジー
遺伝子編集

背景:

CRISPR/Cas9遺伝子編集ツールの有効で細胞型特異な配送は,治療用途において極めて重要です.
現在の配送方法は,正確なターゲティングを達成し,オフターゲットの効果を回避する上で課題に直面しています.

研究の目的:

CRISPR/Cas9遺伝子編集装置の標的と細胞特有の配送のための生物模倣プラットフォームを開発する.
癌細胞膜で覆われたゼオリスイイミダゾラートフレームワーク (ZIF) を作成し,投与を強化する.

主な方法:

ゼオリックイミダゾラートフレームワーク (ZIF-8) にはCRISPR/Cas9 (CC-ZIF) が搭載された.
CC-ZIFは癌細胞膜で覆われ,C3-ZIF (細胞膜型) を形成した.
細胞吸収とゲノム編集の効率は,様々な細胞系 (MCF-7,HeLa,HDFn,aTC) とインビボで評価されました.

主要な成果:

C3- ZIF (MCF) は,MCF-7 がん細胞で最も多く吸収され,健康な細胞ではほとんど吸収されませんでした (HDFn,aTC).
C3- ZIF ((MCF) との感染は,MCF-7細胞におけるEGFP発現を3倍に抑制した.
in vivo試験では,MCF-7腫瘍におけるC3- ZIF (MCF) の選択的蓄積が確認されました.

結論:

バイオミテックC3-ZIFプラットフォームは,高度に特定のがん細胞の標的と遺伝子編集を可能にします.
このアプローチは,進化するゲノム編集技術において,細胞特異的な配送の必要性を解決します.
この戦略は,将来の遺伝子編集治療の臨床翻訳に重要な可能性を秘めています.

さらに関連する動画