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人間の胎盤からの2種類のGAP補完DNAの分子クローニング
M Trahey1, G Wong, R Halenbeck
1Department of Molecular Biology, Cetus Corp., Emeryville, CA 94608.
Science (New York, N.Y.)
|December 23, 1988
まとめ
研究者らは,人間の胎盤におけるras p21 GTPase活性化タンパク質 (GAP) の2つの形態を特定した. 1つの形態は牛のGAPに似ており,様々な組織に存在しますが,新しい,より小さなGAP形態は,代替スプライシングによって生成され,胎盤と細胞系に豊富に存在します.
科学分野:
- 分子生物学は分子生物学である.
- バイオケミストリー バイオケミストリー
- 遺伝学 遺伝学とは
背景:
- Ras GTPase活性化タンパク質 (GAP) は,ras p21の活動を調節する.
- GAPの構造と機能を理解することは,細胞信号研究にとって極めて重要です.
研究 の 目的:
- 胎盤組織から人間のras p21 GAPを分離し,特徴づけること.
- GAPのさまざまな形態とその発現パターンを識別する.
主な方法:
- 人間の胎盤からras p21 GAPの浄化.
- 補完的なDNA (cDNA) 探査機を設計するためのアミノ酸配列決定.
- GAPをコードするcDNAクローンの分離と特徴付け.
- ノーザンブラッティングまたは同様の技術を使用してメッセンジャーRNA (mRNA) 発現分析.
主要な成果:
- 2種類のヒトGAPのcDNAクローンが分離されました.
- 1つのクローンは,牛のGAPに非常に同型である116,000ダルトンのGAPをコードし,mRNAは複数の成人の組織で検出されました.
- 第2のクローンは,新しい100400ダルトンのGAPをコードし,水害性N末端を欠いたが,活動を維持し,代替スプライシングによって生成され,胎盤と細胞系に豊富に存在するが,成人組織には含まれていない.
結論:
- 人間の胎盤は,少なくとも2つの異なる形態の ras p21 GAP を発現します.
- 代替スプライシングにより,変化したN末端と特定の発現パターンを持つ新しいGAP同型が生成されます.
- これらの発見は,ヒトの細胞におけるGAP機能の多様性と規制の理解に貢献します.