Jove
Visualize
お問い合わせ
JoVE
x logofacebook logolinkedin logoyoutube logo
JoVEについて
概要リーダーシップブログJoVEヘルプセンター
著者向け
出版プロセス編集委員会範囲と方針査読よくある質問投稿
図書館員向け
推薦の声購読アクセスリソース図書館諮問委員会よくある質問
研究
JoVE JournalMethods CollectionsJoVE Encyclopedia of Experimentsアーカイブ
教育
JoVE CoreJoVE BusinessJoVE Science EducationJoVE Lab Manual教員リソースセンター教員サイト
利用規約
プライバシーポリシー
ポリシー

関連する概念動画

Oligosaccharide Assembly01:24

Oligosaccharide Assembly

3.4K
Protein glycosylation starts in the ER lumen and continues in the Golgi apparatus. Glycosyltransferases catalyze the addition of sugar molecules or glycosylation of proteins. Usually, these enzymes add sugars to the hydroxyl groups of selected serine or threonine residues to form O-linked glycans or the amino groups of asparagine residues to form N-linked glycans. Different positions on the same polypeptide chain can contain differently linked glycans.
Multiple sugar molecules that may or may...
3.4K
Protein Glycosylation01:25

Protein Glycosylation

9.0K
Glycosylation, the most common post-translational modification for proteins, serves diverse functions. Adding sugars to proteins makes the proteins more resistant to proteolytic digestion. Glycosylated proteins can act as markers and receptors to promote cell-cell adhesion. Additionally, they have many essential quality control functions in the cell, such as correct protein folding and facilitating transport of misfolded proteins to the cytosol, which can be degraded.
Glycosylation occurs in...
9.0K

こちらも読む

関連記事

共著者、ジャーナル、引用グラフによってこの研究に関連する記事。

並び替え
Same author

Alkenyl Glycosyl Donors as Versatile Tools for Carbohydrate Synthesis.

Chemistry, an Asian journal·2025
Same author

Total Synthesis of Kasugamycin.

Organic letters·2025
Same author

Gram-Scale Synthesis of the Fucose-Containing Fragments of Saccharomicins.

Organic letters·2024
Same author

Glycosylation with sulfoxide-based glycosyl donors.

Chemical communications (Cambridge, England)·2024
Same author

Glycosylation of 2-(2-Propylsulfinyl)benzyl 1,2-Orthoester Glycosides Initiated by Sulfoxide Activation.

Organic letters·2024
Same author

An efficient metal-free desulfurization strategy promoted by Togni-II reagent.

Chemical communications (Cambridge, England)·2023

関連する実験動画

Updated: Dec 26, 2025

Hierarchical and Programmable One-Pot Oligosaccharide Synthesis
09:56

Hierarchical and Programmable One-Pot Oligosaccharide Synthesis

Published on: September 6, 2019

7.2K

ワンポット・リレー・グリコシレーション

Xiong Xiao1, Jing Zeng1, Jing Fang1

  • 1Hubei Key Laboratory of Natural Medicinal Chemistry and Resource Evaluation, School of Pharmacy, Huazhong University of Science and Technology, 13 Hangkong Road, Wuhan, Hubei 430030, People's Republic of China.

Journal of the American Chemical Society
|March 10, 2020
PubMed
まとめ

新しいワンポット・リレー・グリコシレーション法では,単一のアクティベータを使用して2つのグリコシド結合を効率的に形成します. このアプローチは複雑なオリゴサッカライドの合成を簡素化し,自然製品への迅速なアクセスを可能にします.

さらに関連する動画

High-throughput Synthesis of Carbohydrates and Functionalization of Polyanhydride Nanoparticles
14:37

High-throughput Synthesis of Carbohydrates and Functionalization of Polyanhydride Nanoparticles

Published on: July 6, 2012

11.8K
Regioselective O-Glycosylation of Nucleosides via the Temporary 2',3'-Diol Protection by a Boronic Ester for the Synthesis of Disaccharide Nucleosides
08:46

Regioselective O-Glycosylation of Nucleosides via the Temporary 2',3'-Diol Protection by a Boronic Ester for the Synthesis of Disaccharide Nucleosides

Published on: July 26, 2018

9.1K

関連する実験動画

Last Updated: Dec 26, 2025

Hierarchical and Programmable One-Pot Oligosaccharide Synthesis
09:56

Hierarchical and Programmable One-Pot Oligosaccharide Synthesis

Published on: September 6, 2019

7.2K
High-throughput Synthesis of Carbohydrates and Functionalization of Polyanhydride Nanoparticles
14:37

High-throughput Synthesis of Carbohydrates and Functionalization of Polyanhydride Nanoparticles

Published on: July 6, 2012

11.8K
Regioselective O-Glycosylation of Nucleosides via the Temporary 2',3'-Diol Protection by a Boronic Ester for the Synthesis of Disaccharide Nucleosides
08:46

Regioselective O-Glycosylation of Nucleosides via the Temporary 2',3'-Diol Protection by a Boronic Ester for the Synthesis of Disaccharide Nucleosides

Published on: July 26, 2018

9.1K

科学分野:

  • 有機化学
  • 炭水化物の化学
  • 合成化学

背景:

  • オリゴサッカライドの合成は,生物学的プロセスを理解するために不可欠です.
  • 伝統的な方法は多くのステップと 保護グループが必要です
  • 効率的で汎用的なグリコシレーション戦略の開発は,依然として重要な課題です.

研究 の 目的:

  • 新しい"ポット・リレー・グリコシル化プロトコル"を確立する.
  • 単一のアクティベーターで2つのグリコシド結合の形成を達成する.
  • 複雑なオリゴサッカライドと自然製品の合成におけるメソッドの有用性を実証する.

主な方法:

  • リレーアクティベータとして,局所生成のサイクルチオスルフォニウムイオンを使用する.
  • アクティベーションにトリフリックアンヒドリドの単一の同値を使用する.
  • オリゴサッカライド構造のための様々な基板にプロトコルを適用する.

主要な成果:

  • 一つのポットで2つのグリコシド結合を成功裏に構築した.
  • 線形オリゴサッカライドと分岐したオリゴサッカライドの両方の幅広い基板の収納が実証されています.
  • 自然産物カナノシドFとメレモシドDの迅速な合成を達成した.

結論:

  • 開発されたワンポット・リレー・グリコシレーションは,効率的で有利な方法である.
  • このプロトコルは複雑なオリゴサッカライドの合成を簡素化します.
  • この戦略は,生物学的に重要なグリコシドにアクセスするための貴重なツールです.