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  11. 老化による血管改造は,臓がんの治療上の脆弱性を生み出します.

老化による血管改造は,臓がんの治療上の脆弱性を生み出します.

Marcus Ruscetti1, John P Morris1, Riccardo Mezzadra1

  • 1Department of Cancer Biology and Genetics, Memorial Sloan Kettering Cancer Center, New York, NY 10065, USA.

Cell
|April 3, 2020

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まとめ
この要約は機械生成です。

MEKとCDK4/ 6阻害剤を併用すると,KRAS変異性臓がんでは老化を誘発する. この治療は,腫瘍の血管化と免疫細胞の浸透を促進することによって,化学療法と免疫療法を強化します.

科学分野:

  • 腫瘍学
  • 癌 生物学
  • 免疫療法

背景:

  • KRAS変異性管性腺癌 (PDAC) はデスマプラスティックストロマを示し,低血管性,免疫抑制,標準治療に対する耐性を引き起こす.
  • KRAS主導のシグナリングをターゲットにすることは,PDACにおける治療抵抗を克服するために極めて重要です.

研究 の 目的:

  • KRAS変異性PDACにおけるMEKとCDK4/ 6阻害剤の組み合わせの有効性を調査する.
  • 治療による老化とその関連する分泌現象型 (SASP) が腫瘍の微環境を調節し,治療への反応を強化する役割を調査する.

主な方法:

  • KRAS変異のPDACの臨床前のマウスモデルを使用した.
  • MEKとCDK4/ 6を標的とした併用療法で老化を誘導した.
  • 治療による老化とSASPが腫瘍の血管化,免疫細胞の浸透,化学療法 (ゲムシタビン) と免疫療法 (PD-1阻害) に与える効果を分析した.

主要な成果:

  • MEKとCDK4/ 6の併用抑制により,PDAC細胞における網膜芽細胞 (RB) タンパク質媒介の衰老が誘発された.
  • 治療による衰老は,腫瘍の血管化を促進し,ゲムシタビン投与と有効性を改善したSASPを生成しました.
  • SASP媒介の内皮活性化により,CD8+ T細胞の浸透が増加し,腫瘍はPD-1チェックポイントの阻害に敏感になりました.
キーワード:
T細胞化学療法への耐性内皮細胞の活性化免疫療法

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結論:

  • 治療による老化は,SASPを介して,KRAS変異のPDACにおける低血管性および免疫排除を克服することができます.
  • このアプローチは,PDACモデルにおける化学療法と免疫療法に対する新興の感受性を確立します.
  • 衰老をターゲットにすることで 既存の臓がん治療の 効果を高めることが期待されます
臓がん
衰えること
老化に関連した分泌現象型
標的型療法
腫瘍の微小環境
血管生物学