マウスのSARS-CoV-2感染モデルは,中和抗体による保護を示しています
Ahmed O Hassan1, James Brett Case1, Emma S Winkler2
1Department of Medicine, Washington University School of Medicine, St. Louis, MO 63110, USA.
Cell
|June 20, 2020
まとめ
研究者はSARS-CoV-2を研究するための新しいマウスモデルを開発した. このモデルは,ヒトのACE2受容体を用いて,効果的な感染を可能にし,COVID-19のワクチンおよび治療の開発を支援しています.
科学分野:
- ウイルス学
- 免疫学
- 動物モデル
背景:
- SARS-CoV-2によって引き起こされるCOVID-19のパンデミックは,研究のために効果的な小動物モデルを必要とします.
- 現存するマウス株は,種特有のACE2受容体差異により,SARS-CoV-2に敏感ではありません.
研究 の 目的:
- SARS-CoV-2感染と病原性に対する感受性の高いマウスモデルを開発する.
- SARS-CoV-2に対する潜在的なワクチンおよび治療薬の評価を容易にする.
主な方法:
- アデノウイルス媒介によるヒトACE2 (hACE2) をBALB/ cマウスに鼻内投与する.
- 肺組織における hACE2受容体発現の確立
- HACE2 変換されたマウスのSARS-CoV-2 感染とウイルス負荷,病理,体重の変化の評価.
- ウイルスの負荷と炎症を軽減する中和単体抗体の有効性の評価
主要な成果:
- マウスの肺組織に hACE2の発現を成功させた.
- HACE2 変換されたマウスのSARS-CoV-2 生産性の高い感染は,高い肺ウイルスタイターにつながる.
- 感染したマウスの肺病変と著しい体重減少が観察された.
- ウイルス負荷,炎症,体重減少が示されました.
結論:
- 開発された hACE2 トランスデュースされたマウスモデルは,SARS-CoV-2 感染に敏感です.
- このアクセシブルなモデルは,SARS-CoV-2の病原性の研究をサポートしています.
- このモデルは,COVID-19の治療薬とワクチンのテストと配備を加速します.
